« Quest'acido cristallizza in piccoli prismi. Scaldato al punto di fusione 

 (174°-180°) perde il suo carbossile sotto forma d'anidride carbonica. 



« Per il gruppo carbossilico ed il gruppo imidico è un'acido bibasico. 



« Il suo sale mono-sodico C 8 H 6 ON 3 . C0 2 Na è poco solubile nell'acqua 

 fredda; mentre il bi-sodico C 8 H = NaON 3 . C0 2 Na v' è solubilissimo. Il nitrato 

 d'argento precipita dalla soluzione del sale mono-sodico il sale bi-argentico 

 C 8 H 5 AgON 3 . C0 2 Ag, secondo questa equazione 



C 8 H 6 ON 3 . C0 2 Na-}-2AgN0 3 = C 8 H 5 AgON 3 . CO 2 Ag + NaNO 3 -f HNO 3 



{l)-Fenil-{h)-piro-diasolone C 8 ET ON 3 



« Si forma riscaldando al punto di fusione l'acido (l)-fenil-(5)-piro-diazo- 

 lone-(3)-carbonico 



I 



f 



N 







1 



COOH— ( 



}3 



5C 



N_ 



-N — C G H 5 



CO 



NH 



NH 



acido (i)-fenil-(5)-piro-diazolone-(3)-carbonico (l)-fenil-(5)-piro-diazolone 



« Cristallizza in agbi fusibili a 182°-183°; presenta proprietà fìsiche e 

 chimiche simili al (l)-fenil-(3)-metil-(5)-piro-diazolone, però notando, che 

 è una base ancora più debole, essendo il suo cloridrato ed il suo cloropla- 

 tinato instabilissimi. Dà solamente un sale d'argento neutro. 



Isomerie dei derivati mono e bi-metilati del (1) fenil (5) piro-diasolone. 



u II joduro di metile agendo alla temperatura ordinaria sui sali argentici 

 neutri del (l)-fenil-(5)-piro-diazolone e del (l)-fenil-(3)-metil-(5) piro-diazo- 

 lone dà un derivato mono-e uno bi-metilato. 



* Questi due derivati sono oleosi, godono le proprietà degli eteri, essendo 

 facilmente saponificabili. Infatti coll'acido cloridrico conc. e bollente si può 

 togliere solo completamente e rapidamente il metile che fu introdotto col 

 joduro di metile. 



« Invece quando il joduro di metile agisce in presenza di alcool me- 

 tilico, ad una temperatura compresa fra 140° e 170°, si ha un derivato mono- 

 o bi-metilato solido, che ha tutti i caratteri della sostanza dalla quale deriva. 

 Il nuovo metile è così solidamente legato al nucleo, da non poter esser più 

 scacciato dall'acido cloridrico fumante. 



« È notevole il fatto, che il semplice effetto del calore al di là di 200°, 

 può trasformare i derivati oleosi, quasi integralmente, nei loro corrispondenti 

 isomeri solidi. 



« Ammettendo che questi derivati oleosi e solidi sieno isomeri per un 



