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e Lo stesso ossido si può preparare anche coli' anidride fosforica. Cri- 

 stallizza, quest'ossido dall'etere acetico in belle tavole esagonali fusibili a 

 140° — 141°. 



Azione del penta solfuro di fosforo sul {\)-fenil-(h)-piro-diasolone 



e sui suoi derivati metilati. 



« Il penta-solfuro di fosforo agisce sul (l)-fenil-(3)-metil-(5)-pirodia- 

 zolone in un modo assai singolare: dico singolare, perchè le analisi del 

 prodotto finale della reazione portando alla forinola C 9 H 9 N 3 (che differisce 

 solamente per un atomo d'ossigeno in meno del (l)-fenil-(3)-metil-(5)-piro- 

 diazolone C 9 H 9 ON 3 dal quale deriva) fanno ammettere una riduzione. 



« Non posso ancora spiegare il meccanismo di questa curiosa reazione; 

 ma ritengo sin d'ora probabile che la riduzione sia dovuta piuttosto a delle 

 reazioni secondarie e non direttamente al penta-solfuro, che è un'agente sol- 

 forante e disidratante per eccellenza. 



« Infatti uno sviluppo d'idrogeno solforato accompagna la reazione, e 

 prova che v' è eliminazione d'acqua, per lo meno parziale. Quando poi si fa 

 agire col penta-solfuro il (l)-fenil-bimetil-(5)-piro-diazolone (fusibile a 83°) 

 si arriva alla stessa base C 9 H 9 N 3 , con sviluppo di solfidrato o solfuro 

 di metile. 



« Il (l)-fenil-(5)-piro-diazolone si comporta col penta-solfuro di fosforo 

 in un modo analogo, formando la base omologa inferiore C 8 H 7 N 3 . Quest'ul- 

 tima base si può pure preparare per l'azione del pentasolfuro sul (l)-fenil- 

 isometil-(5)-piro-diazolone (fusibile a 95°) ; in questo caso si ha elimina- 

 zione del metile, come solfuro o come solfidrato. 



« La base C 9 H 9 N 3 cristallizza dall'acqua in lunghissimi aghi o in grossi 

 prismi, fusibili 80-87°, volatili col vapor d'acqua e sublimabili ad una tem- 

 peratura inferiore a 100°. 



« Questa base è stabilissima, distilla inalterata; dà un cloridrato ed un 

 cloroplatinato alterabili solamente dall'azione prolungata dell'acqua bollente. 



« È una base terziaria perchè addiziona il joduro di metile dando un 

 composto jodometilato, C 9 H 9 N 3 CH 3 1, che cristallizza in belle tavole fusibili 

 a 185°-186°. 



« Gli altri sali del metilammonio, (C 9 H 9 N 3 CH 3 )', per esempio : solfato, 

 cloruro, e nitrato si ottengono per doppia scomposizione coi corrispondenti 

 sali d'argento dal composto jodo-metilato. 



«Caratteristico è il cloroplatinato (C 9 H 9 W CH 3 ) 2 Pt CI 6 per la sua 

 insolubilità nell'acqua fredda, e per cristallizzare in quella calda, come il 

 cloroplatinato d'ammonio, in ottaedri regolari. 



« L'idrato C 9 H 9 N 3 CH 3 , OH ; si ottiene dal solfato colla quantità cal- 

 colata d'idrato di bario; e alcalino come l'idrato di potassio; precipita e 

 ridiscioglie l'idrato di alluminio. 



