— 21G — 



molto abbondanti. Il trattamento con etere oltre al separare i cristalli presenta il vantag- 

 gio di esportare la maggior parte dei grassi e facilitare le operazioni successive. 



« Avendo così raccolti in un liquido la maggior parte dei cristalli liberi dagli invo- 

 lucri nucleari potei ricercare quali fossero i solventi più adatti, e quindi avere una guida 

 nelle operazioni successive. Presi parecchi saggi del liquido in cui stavano sospesi molti 

 cristalli e li trattai con diverse sostanze, ricercando dopo col microscopio se i cristalli 

 erano scomparsi o se si conservavano inalterati. 



« In questo modo vidi che sono insolubili negli alcoli diluiti e nell'alcool mentre si 

 sciolgono negli alcoli molto concentrati e molto più facilmente negli acidi. 



« Concentrai a b. m. il liquido contenente i cristalli ed evaporai a secco mantenendo 

 bassa la temperatura. Valendomi del fatto che i cristalli si sciolgono facilmente negli 

 acidi, trattai il residuo secco con acido acetico al 50 °' 0 , filtrai, neutralizzai subito con 

 bicarbonato di soda e quindi evaporai a secco su b. m. 



« Coli' esame microscopico potei senza difficoltà stabilire che fino a questo 

 punto i cristalli si erano conservati inalterati. Tutti i trattamenti precedenti 

 vennero fatti col solo scopo di eliminare la maggior parte delle sostanze 

 estranee. Le ricerche seguenti furono dirette a determinare quali sostanze si 

 trovassero nell'estratto acetico il quale certamente conteneva anche la sostanza 

 di cui erano fatti i cristalli. Kidisciolsi in poco acido acetico al 20 °/ 0 , filtrai, 

 neutralizzai con bicarbonato di soda ed evaporai di nuovo a secco. Con questo 

 trattamento si eliminò una piccolissima quantità di una sostanza brunastra. 

 Lavai il residuo secco con acqua calda con alcool con etere ed ottenni come 

 residuo una piccola quantità di una polvere bianca di natura inorganica che 

 riconobbi come fosfati per il modo di comportarsi coll'HCl e colla miscela 

 ammonico-magnesiaca. 



« L'estratto alcoolico dava un leggerissimo precipitato fioccoso per l'ag- 

 giunta di HC1. I fiocchi biancastri erano fatti da cristalli arborescenti simili 

 ai cristalli degli acidi grassi, coi quali avevano comune l'insolubilità in acqua 

 il punto di fusione che oscillava tra 50° e 60° C, la proprietà di rappren- 

 dersi in goccie cristallizzate e la solubilità in etere di petrolio. 



« Onde eliminare completamente i grassi riunii l'estratto acquoso e l' al- 

 coolico, l'evaporai a consistenza di sciroppo e lo esaurii con etere il quale 

 esportò una piccola quantità di una sostanza caratterizzabile come acidi grassi 

 per tutte le reazioni sopra dette. 



« Decantato l'etere acidificai il residuo con HC1 ed esaurii di nuovo con 

 etere il quale esportò delle traccie appena di una sostanza bruniccia come 

 oleosa che stando a sè lungamente cristallizzò in piccoli aghi. 



« Dopo questo trattamento alcalinizzai con soda ed esaurii nuovamente 

 con etere. Questo esportò una piccola quantità d'un liquido bruno denso di 

 odore leggermente pizzicante, che non cristallizzò anche stando lungamente 

 sotto un essicatore, e non si scioglie in acqua ma vi rimane sospeso sotto 

 forma di goccioline oleose. 



« Trattai con una miscela di alcool assoluto e di etere il residuo dei 

 vari trattamenti sopra riferiti reso prima leggermente acido per HC1, filtrai 



