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rispondente soluzione del miscuglio equimolecolare : ciò risulta dal seguente 

 quadro : i dati si riferiscono soltanto alle soluzioni : 



Sostanza disciolta d 2 \ /' H ^ 1 1 



in 100 ce. d (fi 2 B + 2 M 



trieSlfiria 5 > 0585 0,81761 1,36857 0,45079 0,27568 

 Miscuglio 



equimolecolare di 5 Q585 0,81076 1,36424 0,44926 0.27509. 

 joduro e soliuro 

 di etile. 



« Non vi può essere quindi dubbio : il joduro di trietilsolfina ha densità, 

 indice di rifrazione, potere rifrangente assai più elevati di quelli che corri- 

 spondono al miscuglio equimolecolare dei suoi componenti. Per conseguenza 

 nel joduro di trietilsolfina lo zolfo ha una rifrazione atomica molto più alta 

 di quella che ha nel solfuro di etile e in generale nei solfuri organici. 



« Ci limitiamo a richiamare l'attenzione di coloro che si occupano della 

 rifrazione dei composti organici sopra questo caso singolare e non prevedibile, 

 tenuto conto della natura prevalentemente addittiva che possiede il potere 

 rifrangente. Si sarebbe quasi indotti a credere che questo aumento nella rifra- 

 zione atomica dello zolfo potesse dipendere dal fatto che il joduro di trie- 

 tisolfma appartiene al tipo S IV , mentre i solfuri organici appartengono a 

 quello S". Questa ipotesi però non troverebbe conferma nel comportamento 

 ottico dei composti ossigenati dello zolfo » . 



Chimica. — Velocità di decomposizione dell'acido nitroso in 

 soluzione acquosa ('). Nota del dott. Clemente Montemartini, 

 presentata dal Socio A. Cossa. 



« Nello studiare i prodotti dell'azione dell'acido nitrico su vari metalli, 

 fui obbligato a determinare le velocità secondo le quali soluzioni acquose di 

 acido nitroso si alterano cambiandosi in soluzioni di acido nitrico. Siccome, 

 per quanto mi consta, un tale studio non fu ancora fatto, credo non inutile 

 di rendere noti i risultati da me ottenuti. 



« Le soluzioni di acido nitroso furono preparate pesando del nitrito d'ar- 

 gento puro, da me preparato col metodo di V. Meyer ( 2 ) , ponendolo nell'acqua 

 distillata ed aggiungendo (mediante una soluzione titolata e diluita) acido clo- 

 ridrico in quantità sufficiente da precipitare l'argento. Si ebbe cura di la- 

 sciare un leggerissimo eccesso di argento piuttosto che di acido cloridrico. 

 Il liquido si separava con rapida filtrazione dal cloruro di argento. Le solu- 



(!) Lavoro eseguito nel Laboratorio chimico della R. Scuola d'applicazione per gli 

 Ingegneri di Torino. 



( 2 ) 'A. Michaelis, Ausf. Lehr. der anorg. Chemie. Voi. Ili, pag. 1004, 1884. 



Rendiconti. 1890, Vol. VI, 2° Sem. 35 



