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presso a poco uguale, anzi un po' minore, a quello che ha lo zolfo nel solfuro 

 di etile ed in generale nei solfuri organici ed anche in quelli alcalini. La 

 dispersione non sarebbe molto differente da quella del cloruro. Si può anche 

 osservare il fatto seguente : è noto che l'idrato di trietilsolfma può riguardarsi 

 come risultante della combinazione del solfuro di etile coli' alcool etilico 



(C 2 H 5 ) 3 S.OH (C 2 H 5 ) 2 S + C 2 H 5 .OH: 



anche nel decomporsi, a somiglianza degli idrati degli ammoni, si scinde in 

 questi prodotti: or bene la somma delle rifrazioni molecolari per la formula n 

 del solfuro di etile (47,28) e dell'alcool etilico (20,73), è 68,01; quella del- 

 l'idrato è 68,83 : la differenza, trattandosi di soluzioni, rientra nei limiti 

 degli errori di osservazione: per la formula n 2 la somma è 41,03, mentre la 

 rifrazione molecolare del composto è 40,79 ; la differenza è qui ancor più pic- 

 cola, se non che è di segno diverso. Si può concludere perciò che nell'idrato 

 di trietilsolfma, al contrario di ciò che accade nel joduro ( ] ), la rifrazione si 

 manifesta ancora come proprietà additiva. E così la sostituzione dell'ossidrile 

 al jodio ha fatto abbassare tanto il potere rifrangente atomico dello zolfo, da 

 ridurlo presso a poco al valore che questo metalloide ha nel solfuro di etile, 

 da cui i composti solfinici possono intendersi derivati: l'introduzione dello 

 ossigeno nella molecola ha quindi avuto per effetto di diminuire il potere 

 rifrangente e anche quello dispersivo, malgrado che sia rimasto inalterato il tipo 

 del composto: passando poi alle combinazioni appartenenti al tipo (Rj) 2 SO, 

 p. es. il cloruro di tionile Cl 2 SO ( 2 ), e i solfossidi (C 2 H 5 ) 2 SO ecc., i quali 

 ultimi possono considerarsi come i primi prodotti di ossidazione dei solfuri 

 organici e che appartengono sino a un certo punto al tipo solfinico, la rifra- 

 zione dello zolfo diminuisce ancora un poco, ma non è però molto differente da 

 quella che ha nei solfuri. Se poi l'ossidazione procede ancora e si viene a 

 composti in cui lo zolfo non è più unito direttamente cogli alogeni o coi 

 radicali alcoolici, oppure è ad essi unito per una sola delle sue valenze, come 

 in tutte le combinazioni che possono intendersi derivate da S0 2 e S0 3 , allora 

 si ha un fortissimo abbassamento sia nel potere rifrangente che nel potere 

 dispersivo. In una Memoria di prossima pubblicazione, in cui esporremo i resul- 

 tati di molte esperienze eseguite sopra i composti ossigenati dello zolfo, ten- 

 teremo anche di stabilire in prima approssimazione quali connessioni vi sieno 

 tra le tante variazioni del potere rifrangente dello zolfo e la composizione e 

 costituzione delle sue combinazioni * . 



( ! ) E. Nasini e T. Costa, Sopra un caso singolare ecc., già citato. 

 ( 2 ) R. Nasini, Sulla rifrazione atomica dello zolfo. Rendiconti della R. Accademia 

 dei Lincei. Anno 1885. 



