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Fisico-Chimica. — Sull'impiego della dispersione per ricono- 

 scere i derivati allilbenzolici da quelli propenilbenzolici. Nota di 

 R. Nasini, presentata dal Socio Cannizzaro. 



« la due importanti Memorie pubblicate recentemente il prof. J. F. 

 Eykman (') ha mostrato quale importanza può avere la determinazione del 

 potere rifrangente e di quello dispersivo per giudicare se, nei composti 

 della serie aromatica a catena laterale oleffinica, questa è unita al nucleo 

 benzolico per un atomo di carbonio non saturo, ovvero per un atomo di car- 

 bonio saturo ; in altri termini se al nucleo è saldato il gruppo — CH 2 . C : CH 2 , 



cioè quello allilico normale, ovvero l'altro — C x nrr 2 cioè l' isoallilico. Nel 



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primo caso si avrebbero i composti allilbenzolici; nel secondo quelli prope- 

 nilbenzolici. L'Eykman ha constatato sopra molte sostanze come, tutte le volte 

 che trattasi di derivati allilbenzolici, essi hanno una dispersione non molto 

 elevata, poco differente da quella dei derivati aromatici a catene laterali sa- 

 ture, e le regole del Brilhl sono ad essi applicabili, il che vuol dire che anche 

 il loro potere rifrangente non è molto elevato ; al contrario, quando si tratta 

 di composti propenilbenzolici, la dispersione è straordinariamente più forte e 

 le regole del Bruni non sono più applicabili, giacché le differenze tra i va- 

 lori calcolati ed i trovati possono raggiungere anche le due unità. E poiché 

 la dispersione come è costante presso a poco per i derivati allilbenzolici, al- 

 trettanto lo è anche per quelli propenilbenzolici, così l' Eykman crede che si 

 abbia in questa proprietà fisica un mezzo semplice per giudicare e decidere 

 tra la struttura allilica e quella propenilica e sopra simili casi di keno- 

 meria ( 2 ), ed aggiunge ancora che tanto più questo mezzo deve considerarsi 

 come il benvenuto, in quanto che non vi è nessun metodo chimico per sta- 

 bilire quale sia la posizione del doppio legame — Ein derartiges Hùlfsmittel 

 durfte willkommen sein, weil es ìceine einfache chemische Beweisfuhrung 

 fur die Stellung der Doppelbindung giebt ( 3 ). Ed infatti l'Eykman applicò 

 questo metodo con eccellenti resultati a molte combinazioni, così al chavicol 

 ed al metil ed etilchavicol, al chavibetol, all'etilchavibetol ed all'etilisocha- 

 vibetol, al safrol ed all'isosafrol, all'isoeugenol, all'apiol e all'isoapiol, all'asa- 

 rone e ad altre sostanze. 



(!) J. F. Eykman. Ueber das aetherischs Gel der Betelblàtter. Beri. Ber. T. XXII, 2. 

 pag. 2736, anno 1889. — Ueber die Umwandlung von Allyl in Propenylbenzolderivate, 

 ihre Dispersion und Refraction. Beri. Ber. T. XXIII 1, pag. 855, anno 1890. 



( 2 j J. F. Eykman, nella Memoria citata, Ueber las aetherische Oel etc. p. 2748. 



( 3 ) Idem, nella Memoria citata, Ueber die Umwandlung etc. p. 855 in nota. 



