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« Non per fare alcuna questione di priorità, ma soltanto nell' interesse sto- 

 rico dell'argomento, io credo opportuno di far rilevare, giacché il prof. Eykman 

 sembra attribuire ad altri la scoperta del fatto fondamentale, cioè quella della 

 differenza nel potere dispersivo dei composti allilbenzolici e propenilbenzolici, 

 che veramente la prima idea spetta all' illustre G-ladstone, il quale suppose 

 che l'atomo di carbonio avesse la massima rifrazione atomica in quei com- 

 posti in cui esso è unito per le sue quattro valenze con atomi di carbonio 

 aventi già una rifrazione più elevata della normale, cioè con atomi di car- 

 bonio doppiamente legati quali sono quelli delle oleffme e del nucleo ben- 

 zoico ( ] ): tali atomi si trovano, oltre che nei composti propenilbenzolici, nei 

 derivati naftalici etc. La questione fu poi ripresa da me che volli sottoporre 

 a prova decisiva l'ipotesi del Gladstone e precisamente studiare il com- 

 portamento ottico di combinazioni isomere a quelle che presentano rifra- 

 zioni anormali, ma non contenenti però atomi di carbonio legati nel modo 

 più volte accennato (cioè in catena propenilica, o naftalica) Io comparai 

 coli' alcool cinnamico (derivato propenilico) il fenato di allile (derivato allilico), 

 coll'anetolo (derivato propenilico) il paracresolato d'allile (derivato allilico 

 preparato da me per la prima volta) e trovai pienamente confermata l'ipo- 

 tesi del Gladstone: détti anche una dimostrazione più diretta, vale a dire 

 feci a meno dell' ossigeno come intermediario tra il gruppo oleffinico ed il 

 nucleo benzolico studiando il fenilbutilene (derivato a struttura allilica) 

 C G H 5 . CH 2 . CH : CH . CH 3 e trovai per esso la dispersione e la rifrazione 

 normale dei derivati del benzolo e ne conclusi: Da tutti questi fatti sembra 

 che si possa con qualche certezza concludere che l'unione di una catena 

 non satura al nucleo del benzolo, fa aumentare notevolmente la rifrazione 

 e la dispersione quando tale unione avviene per l'atomo di carbonio non 

 saturo; quando invece il gruppo laterale si salda al fenile per un atomo 

 di carbonio saturo o per l'ossigeno non, si nota aumento alcuno : la rifra- 

 zione del composto è la somma delle rifrazioni dei componenti ( 3 ). E qui 

 merita il conto di fare osservare, specialmente ora che i lavori dell' Eykman 

 sono venuti così splendidamente a confermare ciò che dal Gladstone e da me 

 era stato sostenuto, come uno scienziato tedesco per questa mia pubblicazione 



(!) J. H. Gladstone, Proc. R. Society. London, XXXI, p. 327, anno 1881. Journal 

 of the Chemical Society T. XLV, p. 241, luglio 1884. 



( 2 ) R. Nasini, Sul valore più elevato della rifrazione atomica del carbonio. Ren- 

 diconti della R. Acc. dei Lincei, voi. I, serie 4 a . Seduta del 18 gennaio 1885. Sunti di 

 questo lavoro in tedesco si trovano nei seguenti periodici : Jahresberichte di Fittica, anno 1885, 

 p. 313. — Berliuer Berichte, anno 1885, Referate p. 255. — Beiblàtter di Wiedemann, 

 anno 1885, p. 330. Questo ultimo sunto è molto esteso e sono riportati in esso anche i 

 dati esperimentali. 



( 3 ) E. Nasini, loco citato. 



