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Chimica. — Derivati amidobemoici dell'etere acetilacetico O. 

 Nota di Guido Pellizzari, presentata dal Socio Cannizzaro. 



A seconda delle condizioni dello sperimento, l'anilina e in generale le 

 amine aromatiche, agiscono sull'etere acetilacetico in due differenti maniere. 

 L. Knorr ( 2 ) coll'anilina ottenne, per eliminazione di alcool, 1' ' acetilaeetanilide 



CH 3 CO . CH 2 CO . NHC 6 H 5 

 e da questa, per ulteriore eliminazione di acqua, ebbe I ' a-ossi-y-lepidone 



C . CH 3 



w 



CH 

 CO 



NH 



Conrad e Limpacb ( 3 ) invece prima, per eliminazione di acqua, ottennero 

 l'etere fenilamidocrotonico 



CH 3 . C : CH . COOC, H 5 

 I 



NH . C 6 H 5 



dal qual prodotto, per eliminazione di alcool, passarono alla y-ossichinaldìna 



N 



< • CH 3 



,CH 

 C.OH 



In seguito a queste interessanti ricerche e a complemento degli altri miei 

 lavori sull'acido amidobenzoico ( 4 ), volli provare se l'analogia tra l'anilina e 

 l'acido amidobenzoico si verifica anche nell'azione dell'etere acetilacetico e se 

 in questo modo si poteva ottenere composti chinolinici carbossilati. 



Ac. etilcrotonamidobemoico (1 . 3) 



Una soluzione di gr. 10 di acido amidobenzoico (1 . 3) e gr. 10 di etere 

 acetilacetico, corrispondenti all' incirca ai pesi equimolecolari, in 20 gr. d'alcool 

 a 96 % si fece bollire a ricadere per un'ora. La soluzione per raffreddamento 

 depone un magma cristallino, il quale sciolto nell'alcool ed aggiunto un cri- 



(') Lavoro eseguito nel laboratorio di chimica generale dell'Istituto superiore di 

 Firenze. 



( 2 ) Ann. chemie uncl Pharra. 236 p. 69. 



(3) Berichte XX 944, XXII 78. 



( 4 ) Gazz. cium, it, 1885 p. 547 e 555. 



