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stallino, mentre la soluzione è ancor calda, si depone poi in bei prismetti 

 bianchi trasparenti fs. a 137° 



I gr, 0,2662 di sostanza dettero C0 2 == gr. 0,6086 e H 2 0 = gr. 0,1514 



II gr. 0,2536 » » » C0 2 = gr. 0,5806 e H 2 0 = gr. 0,1420 

 e sopra 100 parti : 



Trovato Calcolato per C 13 H I5 NO* 

 I II 



C 62,35 62,43 62,65 



H 6,31 6,22 6,02 



Questa formula indica che la reazione è avvenuta con eliminazione di 

 acqua a seconda dell' equazione 



C 6 H 10 0 3 + C 7 H 7 N0 2 = H 2 0 + C 13 H 15 N0 4 



* Il composto è molto solubile nell'alcool e nell'etere. Nell'acqua calda 

 dapprima fonde e poi si scioglie, e, non prolungando il riscaldamento, cristal- 

 lizza inalterato col raffreddamento della soluzione. Per poco però che si scaldi 

 la soluzione, il composto, riprendendo la molecola d'acqua, si scinde nei suoi 

 componenti. Evaporando il liquido se ne va col vapor d'acqua l'etere acetil- 

 acetico e rimane l'acido amidobenzoico. Questa decomposizione si compie 

 quantitativamente e può benissimo servire alla riprova dell'analisi del com- 

 posto. In una capsulina di vetro tarata ad una quantità di acido etilcroto- 

 namidobenzoico, fu aggiunta dell'acqua tre o quattro volte sino a che, dopo 

 l'evaporazione a b. m., il residuo si mostrava costante 

 gr. 0,5128 di sostanza dettero gr. 0,2814 di acido amidobenzoico e su 100 parti 

 trovato calcolato 

 55,02 55,07 



« Benché il composto si scinda così facilmente nei suoi costituenti, pure 

 può salificarsi. Infatti si scioglie a freddo nella potassa e precipita inalterato 

 per aggiunta di acido acetico. Però una parziale decomposizione coll'acqua la 

 subisce anche a freddo, e ciò si può rendere manifesto aggiungendo un po' di fur- 

 furolo , il quale a poco a poco dà la nota colorazione rossa per l'acido ami- 

 dobenzoico liberato. I sali di sodio e di potassio si possono ottenere anche 

 direttamente, trattando i respettivi sali dell'acido amidobenzoico coli' etere ace- 

 tilacetico in soluzione alcoolica. 



« Tentai di eliminare alcool dal composto, scaldandolo al disopra del 

 punto di fusione, ma dal prodotto non ricavai nessun derivato chinolinico. 



« In quanto alla costituzione di quest'acido, due formule possono prevedersi. 

 CH 3 CH 3 



! I 



C a* NC 6 H 4 . C0 2 H C — NHC 6 H 4 C0 2 H 



I I! 



CH 2 CH 



I I 



C0 2 Co H 3 C0 2 C 2 H 3 



