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« Bappresentai le due desmotropo-santonine con questa struttura : 



CH 3 

 C 



CH 2 



HC 



HO. CI 



CH 



0 



CH 2 



CH— CH— CO 

 I 



CH 3 



CH 3 



derivandola da quella ora adottata per la santonina. 



« Biducendo le desmotropo-santonine, pervenni a due nuovi isomeri dei 

 due acidi santonosi, l'uno attivo, l'altro inattivo, preparati da Cannizzaro e 

 Carn elutti ( l ) per riduzione della santonina. 



« Trattai i quattro acidi santonosi con idrato potassico a 360° e da tutti 

 ottenni nettamente e quantitativamente il dimetil-naftol ( 2 ) acido propionico 

 ed idrogeno secondo quest'equazione: 



C ió jpo Q3 = C 12 H 12 0 -f C 3 H G O 2 + H 2 



u Esaminando le proprietà dell'acido santonoso, derivante dalla riduzione 

 dell' iso-desmotropo-santonina, trovai che esse coincidono perfettamente con quelle 

 dell'antico acido santonoso attivo ; solo differisce il senso della rotazione che 

 questi acidi determinano sul piano della luce polarizzata; infatti: il primo 

 lo devia di — 74° e l'ultimo di -f- 74°. 



« Trovai inoltre, che l'acido racemo santonoso derivante dall'unione del- 

 l'acido destro e levo-santonoso a parti uguali, è identico coli' acido santonoso 

 inattivo dei due sopra citati chimici. 



« Ho confermato ed illustrato con una numerosa serie di derivati la 

 stereoisomeria degli acidi : levo, destro e racemo santonosi; il di cui studio sarà 

 dettagliatamente pubblicato fra poco. Per ora mi limito a riassumere che 

 fra i composti levo-santonosi e quelli destro-santonosi esiste, come era preve- 

 dibile, una rassomiglianza perfetta in tutte le proprietà eccettuato il senso 

 del potere rotatorio ; mentre i composti racemici, derivanti dalla loro unione, 

 si differenziano nelle proprietà fisiche e sono invece identici a quelli corri- 

 spondenti preparati direttamente coll'acido iso-santonoso (inattivo). 



« L'acido desmotropo-santonoso, che ottenni riducendo la desmotropo- 

 santonina, ha, sia per la sua genesi che per l'insieme delle sue proprietà chi- 

 miche, una stretta parentela coi tre acidi santonosi stereoisomeri e perciò ho 

 creduto rappresentare tutti i quattro acidi santonosi con una stessa struttura, 



(1) Gazz. chini, ital., voi. XII, pag: 393. 



( 2 ) Gazz. cium, ital., voi. XII, p. 406. 



