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2 a Se gli acidi santonosi uon contengono un legame etilenico nella 

 catena laterale, non devono addizionare gli alogeni. 



« I risultati delle ricerche in proposito, qui brevemente riassunti, confer- 

 marono queste mie idee sulla struttura degli acidi santonosi. 



HO 



NaO.C, 



« Ottenni le due metil e le due etil-desmotropo-santonine, per l'azione 

 dell' alcoolato sodico e del joduro alcoolico corrispondente sulla desmotropo o 

 sull'iso-desmotropo-santonina. Si forma prima il composto sodico, che rea- 

 gisce col joduro alcoolico secondo l'equazione seguente: 



CH 3 

 I 



0 CH 2 

 C 



CH 



CH 3 



C CH' 2 



CH 2 



CH— CH— CO + IR=NaI + RO.C 

 I 



CH 3 



0 



CH 2 



CH-CH— CO 

 I 



CH 3 



CH 3 



CH 3 



« I derivati alcoolici, così ottenuti, hanno i caratteri degli eteri fenolici 

 e dei lattoni ; infatti non sono più, come le desmotropo-santonine, solubili a 

 freddo nelle soluzioni acquose degli idrati alcalini ; si disciolgono solo in quelle 

 bollenti e con gran lentezza, poiché aprendosi il legame lattonico si trasfor- 

 mano nei sali del loro ossiacido 



CH 3 



C 



CH 2 



HC 



RO.O 



\ 



CH 2 



CH.OH 



CH— CH— COOH 

 I 



CH 3 



CH 3 



Questo come gli acidi desmotropo-santoninici, libero non è stabile, ed infatti 

 perde subito acqua e si ritrasforma nel suo lattone (metil od etil-desmotropo, 

 o iso-desmotropo-santonina). 



« L'acido iodidrico concentrato e bollente a 127° distacca il radicale al- 

 coolico dalle desmotropo-santonine etilate e mediate, ma non rigenera le des- 

 motropo-santonine, essendo queste ridotte nell'acido santonoso che gli cor- 

 risponde. 



