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2° I suddetti sono identici con gli acidi etil e metil-santonosi provenienti 

 dall'azione dei joduri alcoolici e dell'alcoolato sodico sopra gli eteri degli 

 acidi desmotropo o levo-santonosi 



CH 3 



HO.C 



pTT pTT^-COOR' 



od anche direttamente sopra gli acidi liberi. 



u Kiconobbi l'identità degli acidi etil e metil-santonosi ottenuti coi due 

 metodi, esaminando tutte le proprietà, specialmente il potere rotatorio, e nel 

 caso dei levo-derivati col prepararne i racemo-composti. 



u II bromo a freddo sostituisce un atomo d'idrogeno degli acidi santo- 

 nosi, ma non si addiziona in nessuna condizione. 



« La reazione avviene meglio cogli eteri santonosi ; infatti con questi è 

 teoretica e saponificando poi con potassa acquosa gli eteri bromo-santonosi si 

 ottengono facilmente gli acidi bromo-santonosi. 



« Ho stabilito, che gli acidi bromo-destro, bromo-levo e bromo-racemo san- 

 tonosi hanno il bromo al posto di uno dei 4 atomi d'idrogeno aggiunti al 

 nucleo naftalico, collazione dell'idrato potassico a 360° sull'acido destro- 

 bromo-santonoso, il quale si scinde in acido bromidrico, in acido propionico e 

 nel dimetil-naftol identico a quello proveniente dall' analoga scissione degli 

 acidi santonosi coli' idrato potassico. 



« Le due scissioni sono parallele, come lo dimostrano le equazioni 

 seguenti : 



,OH 



H 4 .C 12 H 10 < 



acidi santonosi 



acido propionico 



Br^.C^H^^CO 2 !! = HBr+ CH 2 <q^ R 



+ C 12 H n .OH 



dimetilnaftol 



-f C 12 H n OH. 



-CH 3 



acido bromo-santonoso (destro) acido propionico dimetilnaftol 



tt Dall'acido bromo-destro-santonoso riscaldato coll'idrato potassico a 270°, 

 si distacca soltanto l'acido bromidrico (quantitativamente) senza che si for- 

 mino tracce di naftol, poiché la catena propionica resta attaccata al nucleo 

 naftalico. Si ottiene cosi un acido fusibile a 170°, che non contiene bromo 



