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e che dalla sua genesi posso già arguire essere un acido santonoso disidro- 

 genato del tipo biidro-dimetil-naftalina e rappresentabile collo schema 



CIP 



HO.C 



CH— CH< 



CH 3 

 COOH; 



CH 2 



CH 3 



infatti, per un'ulteriore azione del calore si scinde in dimetilnaftol ed acido 

 propionico 



HWH» < 2| < COOH =c , H ,,OH + Cff<COOH. 



Sarà oggetto di ulteriori ricerche lo studio di quest'acido disidrogenato. 



« Concluderò facendo rilevare che la formazione degli acidi bromo-santonosi 

 a freddo, esclude l'esistenza di legami etilenici negli acidi santonosi; e che la 

 scomposizione dell'acido bromo-destro-santonoso, dimostra ancor meglio di 

 quella degli acidi santonosi, la struttura di tali sostanze, dipinge il di- 

 stacco dei residui acidi coli' idrogeno aggiunto al nucleo naftalico e dimo- 

 stra che questi non sono sostituiti dall'OH dell'idrato potassico come voleva 

 sostenere il sig. Klein per spiegare il distacco del residuo propionico ( 1 ). 



^O.CH 3 



« La metil-desmotropo-santonina C 12 H 13 — CH(CH 3 )-CO cristallizza in 



\0< 



lunghissimi aghi setacei, fusibili a 152°, è solubile nell'etere e nell'alcool, 

 quasi insolubile nell'acqua. 



« La etil-desmotropo-santonina C 12 H 13 — CH(CH 3 )-CO cristallizza in 



lunghi aghi lucenti, è solubile nell'alcool e nell'etere, e quasi insolubile nel- 

 l'acqua; fonde 168°-169°. 



^O.CH 3 



« La metil-iso-desmotropo-santonina C 12 H 13 — CH(CH 3 )-CO cristallizza 



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!) Ueber das Santonin. IV. Archiv der Pharmacie 1893, N. 231, p. 702. 



