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in piccoli aghi riuniti a mammelloni fusibili a lll°-112 p , solubili nell'alcool 

 e nell'etere. 



^O.C^H 5 



« La etil-iso-desmotropo- santonina C 12 H 13 ^CH(CH 3 )-CO si presenta in 



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grosse tavole esagonali, incolori, di lucentezza adamantina, che ingialliscono 

 superficialmente alla luce. Fonde a 82", è solubilissima nell'alcool e nell'etere, 

 solubile nella ligroina e quasi insolubile nell'acqua. 



0 CH 3 



« L'acido metil-desmoiropo-santonoso C12B[U <CH(CH 3 )-C00H ed ^ 



suo etere C 12 H 14 <ch(cH 3 )-COO OH 3 sono stati gia descritti nella mia Me- 

 moria : Sopra due nuovi isomeri della santonina ecc. ( 1 ). 



0 C 2 H 5 



« L'acido etil-desrnoiropo-santonoso ^ ì2 ^ u< ^Q^Q^yQOQj{ preparato 



tanto dall'etil-desmotroposantonina, quanto dall'acido desmotroposantonoso, si 

 presenta in grossi prismi triclini, lucenti, fusibili a 127°; è solubile nell'al- 

 cool, nell'etere, ed insolubile nell'acqua; si discioglie nei carbonati alcalini ed 

 il suo etere etilico è oleoso alla temperatura ordinaria. 



OCH 3 



« L'acido meiil-levo-sanlonoso c12 H 14 <ch(CH 3 ).COOH P re P arato 0 col ~ 

 l'uno o l'altro dei due metodi, si presenta in mammelloni bianchi semi-traspa- 

 renti, è solubilissimo nell'etere e nell'alcool, meno nella ligroina e fonde a 116°- 

 17°. Si discioglie nei carbonati alcalini. Il suo etere metilico è un olio alla 

 temperatura ordinaria. Unito coli' acido metil-destro-santonoso (dall'acido destro- 

 santonoso) forma l'acido racemo-metil-sanloiioso , cristallizzato in piccoli 

 prismi fusibili a 135°-135°5. 



0 C 2 £P 



« L'acido etil-levo-santonoso G 12 H 14 < 0H(CH 3 )-COOH ' ottenuto col ~ 

 l'uno, o l'altro metodo, cristallizza in piccoli aghi solubili nell'etere e nell'al- 

 cool, un po' meno solubili nella ligroina. Fonde a 120°-1 21°. Si discioglie nei 



carbonati alcalini. Il suo etere etilico C 12 H 14 < cjj(CH 3 )COO.C 2 H 5 fon(ìe a 32 °' 

 « Kiunito con un peso uguale di acido etil-destro-santonoso, già preparato 

 da Cannizzaro e Carnelutti ( 2 ), si ottiene l'acido racemo-etil-santonoso, fu- 

 sibile 144°-45°, identico all'acido etil-santonoso inattivo preparato dai sopra 

 citati chimici ( 3 ). 



« Anche con gli eteri : levo-etil-santonito-etilico e destro-etil-santonito- 



(') Loco cit. pag. 480. 



(2) Gazz. CMm. Ital. voi. XII, p. 398-399. 



( 3 ) Loco citato p.404, 405. 



Rendiconti. 1895, Vol. IV, Sem. 1.° 10 



