« Infatti con essa si spiega che la nicotina all'ossidazione fornisce : acido 

 nicotinico, azoto, anidride carbonica, acido acetico ed acido lattico, che per 

 ulteriore ossidazione si converte in acido ossalico ed acido carbonico. 



« Con questa forinola si ha la ragione della instabilità della bibromo- 

 nicotina, che avrebbe la seguente struttura 



C 5 H 4 E — C Br — E Br — CH 3 

 I 



CH 2 — CH 2 — CH 3 ; 

 e per cui sotto l'azione degli alcali, perde acido bromidrico e si trasforma 

 nella bromonicotina 



C 3 H 4 E — C Br E — CH 3 



I I 



CH-2 — CH 2 — CH2 ; 



e di conseguenza, la dibromo-cotinina e la dibromo-ticonina del Pinner sareb- 

 bero rappresentate dai seguenti schemi 



C5H4N — CBr E — CH 3 C 5 H 4 E— CBr- -E — CH 3 



I I ; I I 



CH 2 — CHBr— CO CO — CHBr — CO 



Con questa formola, l'ottoidro-nicotina sarebbe 



C 5 H 9 E — CH — EH — CH 3 



I I 



H C 3 H 7 



e l'ossinicotina di Cahours ed Etard 



C r> II4 E — C — E - CH S 



• \/ 

 0 



CH 2 — CH 2 — CH 3 



la quale per ulteriore ossidazione perderebbe quattro atomi d'idrogeno allo 

 stato di acqua secondo l'equazione Ciò H u E 2 0 -j- 0 = C 10 H 10 E 2 -f- 2H 2 0, per 

 trasformarsi nella iso-dipiridina di Cahours ed Etard, 0 nicotirina di Blau alla 

 quale spetterebbe la formola 



C5H4N — C E— CH, 



Il I 



CH — CH = CH 



cioè di un gruppo pirrolico attaccato ad un gruppo piridico, come ammette 

 il Blau ; finalmente la reazione, per la quale la nicotina a 200°, eliminando 

 acido cloridrico dal suo prodotto di addizione con il cloruro di benzoile; si 

 trasforma in benzoil-derivato, si spiega naturalmente con la formola da me 

 proposta. Così 



C 5 H 4 E — C = E — CH 3 + C 7 H 5 0C1^C 5 H 4 E — C =E — CH :ì 



I I /\ 



CH 3 — CH 2 — CH 3 C 3 H 7 C1C 7 H 5 0 



