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sino a 340° e contiene il lS.ll per 100 di platino. Probabilmente può essere 

 la dibromo-ticonina del Pinner. 



ti 3.° Versando una soluzione concentrata di jodio nel joduro di potassio 

 sopra una soluzione di jodidrato di nicotina si ottiene un abbondante preci- 

 pitato rosso-bruno. Questo precipitato disseccato, se si riscalda in una storta 

 alla temperatura vicina ai 200°, si decompone, si sviluppano vapori di jodio 

 e distilla joduro di metile. Se lo stesso precipitato si riscalda assieme ad 

 una soluzione concentrata di potassa allora assieme alle altre basi volatili 

 si forma della metilammina. 



« 4.° Volendo staccare dalla nicotina il gruppo = N — CH 3 e sostituirvi 

 l'ossigeno per ottenere il /?-propil-piridil-chetone, ho riscaldato in tubi di vetro 

 resistentissimi un miscuglio di nicotina e di soluzione di potassa al 10 per 

 100 per la durata di ore 24 alla temperatura variabile dai 250° ai 280°. 

 Indi il contenuto dei tubi fu distillato a vapor d'acqua, raccogliendolo fra- 

 zionatamente. Dalle porzioni più volatili si è potuto separare un gas, che fu rac- 

 colto in soluzione cloridrica ed evaporato a secco : il cloridrato formatosi venne 

 trasformato in cloroplatinato. Esso aveva tutti i caratteri del cloroplatinato 

 di metilammina ed all'analisi ha formato il 41,18% di platino: mentre la 

 teoria vi esige il 41,53%. 



« La massima parte del prodotto dà nicotina inalterata. La presenza 

 di un chetone non potè constatarsi. 



« 5.° La nicotina s'idrogena facilmente trasformando i suoi due atomi 

 di azoto terziari in secondari. Questo fatto depone contro le formole del Pinner 

 e del Blau, che non potrebbero sussistere senza ammettere la rottura dei nuclei. 



« Disciogliendo 10 grammi di nicotina in 300 ce. di alcool amilico, ri- 

 scaldando a 100° ed aggiungendo a poco a poco sino all'estinzione 30 grammi 

 di sodio, dopo raffreddamento, si ottiene una massa solida che lisciviata con 

 acqua si separa in due strati: soluzione alcalina e soluzione amilica. Que- 

 st'ultima ripresa con acqua acidulata, con acido cloridrico, cede a questo il 

 prodotto di riduzione in essa contenuto. Svaporando a secco la soluzione clo- 

 ridrica e riprendendo il residuo con soluzione potassica, si ricava un olio 

 che decantato e disseccato nella potassa pura distilla tra i 260°-281°. Di 

 questo distillato si possono ottenere due frazioni: una tra 260°-263° e l'altra 

 Ira 266°-281°; entrambe formano lo stesso cloroaurato fus. a 132° e lo stesso 

 cloroplatinato fus. a 201°. 



« A dimostrare poi che i due atomi di azoto della nuova base vi si tro- 

 vano allo stato imidico, sono stati preparati i seguenti derivati : 



a) Dinitroso composto Ci 0 H 20 N" 2 . 2NO. Si ottiene versando sopra una 

 soluzione acquosa di solfato della nuova base, resa leggermente acida con 

 acido solforico un leggiero eccesso di nitrato potassico : si separa un olio, che 

 raccolto si lava ripetutamente con acqua fredda e si dissecca nel vuoto sopra 

 l'acido solforico. È un liquido oleoso, giallastro, più spesso della nicotina e 



