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due acidi attivi non combinati, analogamente a quel che avviene nell'unione, 

 a parti uguali, degli acidi destro e levo-santonosi (punto di fusione 179° -80°) 

 che danno il racemo fus. fra 153° e 158° per la presenza degli acidi attivi 

 non combinati, ma una volta fuso rifonde a 153°. 



« L'acido racemo di-santonoso cristallizza in piccoli mammelloni, è so- 

 lubile più a caldo che a freddo nell'alcool e nell'acido acetico, è poco solubile 

 nell'etere ed insolubile nell'acqua. Le^sue soluzioni sono inattive sulla luce 

 polarizzata. 



« L'acido desmotropo-di-santonoso cristallizza in laminette, fonde a 254°- 

 255° imbrunendo leggermente; è un po' più solubile nell'alcool e nell'acido 

 acetico, degli altri suoi isomeri. 



« Nel presente quadro ho riunito i poteri rotatori degli acidi disan- 

 tonosi attivi, con quelli degli acidi santonosi, onde porre in evidenza i se- 

 guenti fatti : 



« 1.° I poteri rotatori specifici degli acidi di-santonosi sono più elevati di 

 quelli degli acidi santonosi corrispondenti; e se questi valori vengono mol- 

 tiplicati rispettivamente per il peso molecolare, risulta che gli acidi di-san- 

 tonosi hanno un potere rotatorio molecolare più del doppio degli acidi santonosi. 



« 2.° La differenza fra i .poteri rotatori specifici dell'acido destro o levo- 

 santonoso col desmotropo-santonoso è uguale a quella fra l' acido destro o 

 levo-disantonoso coli' acido desmotropo-di-santonoso. 





Potere 



Peso 



Potere 





rotatorio 





rotatorio 





specifico 



molecolare 



molecolare 





-+- 85.9 



494 



-+- 424 





+ 74.6 



248 



-(- 185 



Differenza .... 



-1-11.3 









— 85.8 



494 



— 424 





— 74.3 



248 



- 184 



Differenza .... 



— 11.5 







Acido desmotropo-di-santonoso 



- 64.5 



494 



— 319 





— 53.3 



248 



- 132 



Differenza .... 



- 11.2 







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