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un pallone da un litro con 600 ce. di acido nitrico {A = 1,45) e si scaldò 

 su b. m. 



« Trascorsi pochi minuti di riscaldamento incominciò una reazione ener- 

 gica con abbondante sviluppo di vapori nitrosi, ed il liquido si riscaldò for- 

 temente. Dopo circa 45 minuti la cloro-naftalina era completamente disciolta. 

 A questo punto si sospese il riscaldamento. 



« Col raffreddamento dal liquido si separò una sostanza gialla, cristal- 

 lina, che si raccolse su lana di vetro e si lavò con acqua calda sino a che 

 il filtrato non aveva più reazione acida. Si essiccò a 100°, e si cristallizzò 

 reiterate volte dall'alcool bollente. 



« Così ottenuto, il prodotto di ossidazione si presenta sotto forma di 

 aghi giallo-oro, setacei. Fonde costantemente a 196°. È solubilissimo tanto 

 a^freddo, quanto a caldo nel benzolo e nel cloroformio; molto solubile nel- 

 l'alcool bollente, poco in quello freddo; abbastanza nell'etere, nell'acido ace- 

 tico e nell'acetato d'etile; finalmente negli alcali, i quali si colorano inten- 

 samente in rosso. 



a Questo prodotto d' ossidazione fu identificato per l' a-dicloro-nafto- 

 chinone 



ottenuto da Graebe ('), trattando il giallo Martius (sale sodico o calcico del 

 dinitro-a-naftol) con clorato potassico ed acido cloridrico, ed anche da Claus 

 e Mielcke ( 2 ), ossidando con acido nitrico la tetra-cloro-naftalina di sosti- 

 tuzione 



dal p. fus. 140°. 



« Vi è una differenza nel punto di fusione: Graebe trovò 189°, men- 

 trechè nella sostanza da me ottenuta, proveniente da diverse preparazioni, 

 fonde costantemente a 196°. 



(i) Lieb. Ann. 149, 14. 

 («) Ber. 19, 1184. 



