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« L'analisi elementare diede i risultati seguenti: 



I. gr. 0,2874 di sostanza diedero gr. 0,5588 di CO 2 e gr. 0,0589 di H 2 0. 



II. gr. 0,3916 di sostanza diedero gr. 0,7583 di CO 2 e gr. 0,0691 di H 2 0. 



calcolato per C 10 H 4 C1 3 0 2 trovato 



I II 



C% 52,86 53,02 52,80 



H% 1,76 2,27 1,96 



« Il cloro fu determinato col metodo di Volhard: 



gr. 0,3826 di sostanza corrisposero a ce. 33,5 di Ag NO 3 — 



calcolato trovato 

 Cl% 31,27 31,09 



Ossidazione con acido cromico. 



Gr. 10 di tetra-cloro-naftalina furono disciolti in 200 ce. di acido acetico 

 al 95 % : al liquido mantenuto sui 90° si aggiunse a poco per volta una so- 

 luzione di 80 gr. d'anidride cromica in 200 ce. d'acido acetico leggermente 

 diluito. Dopo 8 ore di riscaldamento si distillò nel vuoto l'acido acetico sino 

 a piccolo residuo, il quale si versò in acqua fredda. Precipitò una sostanza 

 bianca, che, ben lavata alla pompa, fu trattata a caldo e ripetutamente con 

 potassa diluita: restò un residuo, il quale disciolto nell'alcool bollente lasciò 

 depositare col raffreddamento dei cristalli bianchi, identificati per tetra- 

 cloro-naftalina inalterata. 



« La soluzione alcalina sottoposta ad una corrente di anidride carbonica 

 diede luogo ad un precipitato bianco, voluminoso, che raccolto su filtro e la- 

 vato con acqua fu rìdisciolto nella barite, e da questa riprecipitato con acido 

 cloridrico diluito. Cristallizzata finalmente dall'alcool acquoso, la sostanza si pre- 

 sentò sotto forma di aghi bianchi: fuse a 106°-107°, colorandosi in verdastro. 



« Questo prodotto di ossidazione è il dicloro-a-naftol (134) 



OH 



CI 



CI 



già ottenuto da Cleve ( x ) facendo agire il cloro sull' a-naftol in soluzione ace- 

 tica, e da Zincke ( 2 ) per riduzione della tricloro-a-cheto-naftalina e della 

 tetracloro-a-cheto-naftalina. 



(!) Ber. 1888, 891. 

 (*) Ber. 1888, 1030. 



