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« Evaporati cloroformio ed alcool, fu ripreso il residuo con acqua ed 

 estratto con etere. Anche qui come per la meta-fenilen-diammina si ebbe una 

 sostanza bruna-insolubile nell'acqua, da cui si riuscì ad ottenere per tratta- 

 mento con acido cloridrico in soluzione alcoolica e successiva precipitazione 

 con etere il elori drato della base primitiva. L'estratto etereo dapprima colo- 

 rato in bruno, per trattamento con acido cloridrico diluito restò solo legger- 

 mente colorato in giallo. Evaporato l'etere, si ebbe per residuo una sostanza 

 giallo-bruna senza odore isonitrilico, che verso 120° imbrunisce fortemente e 

 verso 127° fonde dando un liquido bruno. 



« Essa è solubile nell'etere, nell'alcool, ed insolubile nell'acqua e nella 

 ligroina. 



« Il rendimento, anche in questo caso, è molto scarso, ma sempre su- 

 periore a quello fornito dalla meta-fenilen-diammina. Si riuscì a cristalliz- 

 zarla dall'etere con molta difficoltà e restò sempre colorata in bruno: però 

 il punto diffusione s'innalzò verso 160°. Ha comportamento neutro, in quanto 

 che non si scioglie nè nelle basi, nè negli acidi. 



« All'analisi diede i seguenti resultati; 



C = 73,08 

 * H= 3,78 

 N = 19,14 



Se fosse il diisonitrile 



N.C = 



N.C^ 



dovrebbe dare: 



C = 75,00 

 E= 3,12 

 N = 21,87 



Come è facile rilevare da questi dati, la sostanza da noi analizzata non era 

 sufficientemente pura. 



e Per ora abbiamo creduto conveniente di pubblicare questi primi ri- 

 sultati, visto lo scarso rendimento e la difficoltà di ottenere pura la sostanza. 

 Ci proponiamo di studiare le condizioni migliori per avere un buon rendi- 

 mento, colla speranza di ottenere dalla sostanza pura resultati più attendibili. 



