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l'alcool cristallizzò in aghi p. f. 217-218° e che riconoscemmo identico 

 all'acido p-difenilcarbonico. 



« Nella decomposizione del miscuglio dei cloruri di diazobenzina e 

 p-diazotoluene s'era quindi formato assieme a difenile (e forse anche a p-p-di- 

 tolile), il p-feniltolile che da Carnelley fu preparato per pirocondensazione 

 di benzina e toluene ( x ) e inoltre dal p-bromotoluene e bromobenzina ( 2 ) col 

 metodo di Fittig; e recentemente da Mòhlau e Berger (assieme ad o-fenil- 

 tolile) per l'azione del cloruro di diazobenzina anidro sul toluene in presenza 

 di cloruro di alluminio. 



2° Cloruri di diazobenzina e di o-diazotoluene 

 e alcoolato sodico: formazione di o-feniltonile. 



« Operammo in condizioni identiche a quelle esposte precedentemente, 

 sostituendo alla p-toluidina l'o-tolnidina. Questa base ci fu fornita da Kahl- 

 baum; e poiché il suo punto di ebollizione (199°) è molto prossimo a quello 

 della p-toluidina (198°), ne constatammo la purezza preparandone l'acetilde- 

 rivato che, cristallizzato frazionatamente, fuse sempre a 107° ; mentre quello 

 della p-toluidina fonde a 147°. 



« Anche in questo caso il prodotto di dieci preparazioni, purificato nel 

 modo descritto avanti, fu distillato frazionatamente e si raccolsero le seguenti 

 frazioni : 



l a ) 70-100°: benzina, riconosciuta come è detto avanti; 

 2 a ) 100-115°: toluene; 



3 a ) 115-240°; poche gocce, sulle quali l'ossidazione con KM n 0 4 al 5 % 



in soluzione alcalina non ci fornì alcun dato diagnostico; 

 4 a ) 240-258°; 5 a 258-270°; 6 a 270-285°. 



« Alla temperatura di 285° tutto il liquido era distillato. 

 « Le frazioni 4 a , 5 a , 6 a furono raffreddate ripetutamente con miscuglio 

 frigorifero e filtrate per separare quel po' di fenile che cristallizzava (spe- 

 cialmente nella frazione 4 a ). Le frazioni 4 a e 5 a così purificate furono di- 

 stillate di nuovo, e tra 261-264° passò quasi tutto come olio incoloro. Al 

 residuo scarso del pallone fu aggiunta la frazione 6 a , questa distillò per la 

 maggior parte tra 268-273°. L'analisi mostrò che l'olio distillato a 261-264° 

 era o-feniltolile, e che la frazione distillata tra 268-273° era un miscuglio 

 in gran parte di o-feniltolile, che abbiamo isolato allo stato di tribromode- 

 rivato, e di un altro idrocarburo che, nè per mezzo della ossidazione, nè per 

 mezzo della bromurazione, siamo riusciti ad identificare. 



0) Jahr. 1876, 419. 



( 2 ) Journ. of the eh. Soc. 37. 



