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Gr. 0,2549 di sostanza p. e. 261-263° fornirono gr. 0,8664 di C0 2 

 e gr. 0,1667 di H 2 0; 



trovato % calcolato per C e H5.C 6 H 4 .CIÌ3 



C 92,70 92,86 

 H 7,27 7,14 



« L'o-feniltolile non solidifica, anche raffreddandolo con miscuglio frigo- 

 rifero di sale e neve. L'acido nitrico (d. 1,50) lo attacca energicamente, 

 ma il prodotto non cristallizza dall'alcool assoluto. L'acido solforico or- 

 dinario a freddo lo lascia quasi inalterato, lo scioglie invece a caldo coloran- 

 dosi in bruno. 



Ossidazione dell' o-feniltolile. 

 « 1°) Con permanganato potassico. 



« Gr. 2 circa d'idrocarburo sospesi in una soluzione diluita di soda fu- 

 rono trattati, agitando sempre, con soluzione al 5 % di permanganato po- 

 tassico. Non si raggiunse mai uno scoloramente completo anche riscaldando 

 a bagno maria e agitando sempre. Dopo avervi fatto gorgogliare dell'anidride 

 solforosa sino a scoloramento e a reazione nettamente acida, si estrasse con 

 etere l'olio quasi inalterato, insolubile nella soda. 



« 2°) Con acido cromico. 



« L'olio ricavato dalla esperienza precedente fu riscaldato a ricadere per 

 circa cinque ore con 2 p. di bicromato potassico e 8 p. di H 2 S0 4 diluito 

 con tre volumi di acqua. 11 prodotto della reazione in soluzione acida fu 

 estratto con etere. Scacciato questo solvente, rimase un residuo bianco sporco 

 che venne purificato trattandolo con soda diluita, nella quale si sciolse quasi 

 completamente e agitando con etere prima in soluzione alcalina per togliervi 

 quel po' d'idrocarburo che era rimasto inalterato e quindi in soluzione acida. 

 Da quest'ultima estrazione si ottenne quasi puro, e dopo una sola cristalliz- 

 zazione da alcool, in piccoli aghi bianchi p. f. 110-111°, insolubili nell'acqua. 

 Tutti i caratteri coincidono con quelli dell'acido o-difenilcarbonico. Eesta 

 così dimostrata la costituzione del nostro idrocarburo. Molto caratteristico 

 poi per riconoscerlo, come si è detto avanti, è il seguente derivato: 



Tribromo o-feniltolile. 



« Fu da noi ottenuto molto facilmente versando su gr. 1 d'idrocarburo 

 (1 molecola) disciolto in egual volume di alcool assoluto, gr. 1 di bromo 

 (1 mol.). Appena il bromo viene a contatto della soluzione dell'idrocarburo, 

 si nota un leggiero crepitìo e il tutto si rappiglia istantaneamente in una 

 massa cristallina bianca, formata da lunghi aghi sottili. Si raccoglie su filtro, 



