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si lava con acqua, che lo fa annerire leggermente, senza alterare però la 

 forma cristallina e dopo averlo disseccato su carta bibula all'aria, che vi 

 toglie anche la porzione d'idrocarburo rimasta inalterata, si cristallizza dal- 

 l'alcool assoluto o meglio da un miscuglio di alcool assoluto e alcool or- 

 dinario. 



« All'analisi gr. 1,1174 di sostanza fornirono gr. 0,1649 di Ag Br; 



trovato °io colcolato per C 3 H 9 Br s 



Br • 49,71 59,25 



« Questo tribromoderivato si presenta in sottili aghi bianchi e lunghi, 

 p. f. 167-169°. È solubile anche a freddo in cloroformio e benzina, poco so- 

 lubile in etere e in alcool, solubile a caldo in acido acetico : da tutti questi 

 solventi cristallizza in begli aghi. E capace di essere ulteriormente bromu- 

 rato; ciò avviene anche se nel prepararlo invece di 1 mol. di bromo per 

 1 mol. di idrocarburo, come noi abbiamo indicato, si usano 2-3 molecole di 

 bromo. Si ossida molto facilmente trattandolo con 2 p. di bicromato potas- 

 sico e 3 p. di H 2 S0 4 diluito con 3 volumi di acqua a caldo per circa un'ora 

 sino a che si vedono sparire tutti i cristallini. Il prodotto della reazione 

 estratto con etere è un miscuglio di una sostanza solubile negli alcali, che 

 riprecipita con gli acidi, e di un'altra sostanza colorata in rosso mattone in- 

 solubile negli alcali. Tali prodotti che potrebbero indicare la posizione degli 

 atomi di bromo nella molecola secondo che si ottiene un acido benzoico bro- 

 murato o l'acido l' ortoftalico bromurato, saranno descritti in altra comuni- 

 cazione. 



Tentativi per preparare V ' o-feniltolile col metodo di Fittig. 



« Completeremo questo studio esponendo i tentativi infruttuosi che ab- 

 biamo eseguito per preparare l' o-feniltolile, facendo agire il sodio sul mi- 

 scuglio di bromobenzina e o-bromotoluene, come aveva fatto Barbier. 



« Preparazione della bromobenzina e dell' o-bromotoluene. Preparammo 

 i due bromocomposti col metodo descritto da San dmeyer (') per la bromoben- 

 zina, sostituendo per l' o-bromotoluene ad 1 eq. di anilina 1 eq. di o-tolui- 

 dina pura. In ogni preparazione s'impiegavano gr. 37,2 di anilina e gr. 42,8 

 di toluidina. Però avendo bisogno di una quantità di tali bromocomposti, in- 

 vece di ricorrere in tutte le preparazioni successive a nuove quantità di sol- 

 fato di rame, bromuro potassico e polvere di rame, abbiamo seguito il me- 

 todo che riportiamo, perchè più rapido e meno costoso. 



« Si compiva la prima preparazione seguendo le indicazioni date da 

 Sandmeyer, e dopo avere scacciato a vapor d'acqua il bromo derivato forma- 

 tosi sulle medesime acque madri, si versavano un'altra molecola di acido 



(i) Berichte 1884, 2652. 



Rendiconti. 1895, Vol. IV, 1° Sem. 



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