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CH 3 



jV — 0 — OC 



H 2 C — C - 



A 



CH 3 CH 2 



C 5 H« NH 



CH 2 OH 



« Questa forinola rappresentava esattamente il risultato dei miei studi 

 già eseguiti sopra Questo alcaloide, che io brevemente riassumo. 



« Esistono nella crisantemina due atomi di azoto, di cui uno sotto forma 

 di trimetilammonio e l'altro di azoto piperidinico. Esiste inoltre un gruppo 

 alcoolico primario, il quale per ossidazione si trasforma facilmente in gruppo 

 carbossilico passando in tal modo dalla crisantemina alla ossicrisantemina. 



« Se si considera la decomposizione che questo alcaloide subisce per 

 l'azione dell'acqua, per cui si ottengono amilglicol, acido piperidincarbonico 

 e trimetilammina, si può certamente ritenere essere desso una vera betaina, 

 nella quale ad una valenza dell'azoto ammonico è legato un radicale com- 

 plesso l'acido, cioè, ossiamilpiperidincarbonico. 



« Nella menzionata Memoria io dimostrava inoltre come il gruppo ami- 

 lieo non poteva essere certamente quello a catena normale; stantechè per 

 l'azione della potassa sulla crisantemina si ottengono come prodotti di decom- 

 posizione, trimetilammina, acido piperidincarbonico e l'acido y-ossibutirico di 

 Saytzeff ( l ) e Fruhling ( 2 ) che fu da me, per ossidazione trasformato in acido 

 succinico. 



« Nella citata Memoria io cercai ancora di dimostrare come la crisan- 

 temina. quantunque fosse una betaina piridica pur nondimeno essa si allon- 

 tanava affatto per le sue proprietà da questo gruppo betainico, rassomigliando 

 maggiormente alle betaine grasse come la trimetilglicina. È per questo suo com- 

 portamento che lo studio di questo alcaloide si rende abbastanza difficile, stan- 

 techè gli ossidanti diversi, ed impiegati anche in diversissime condizioni, o si 

 limitano soltanto a trasformare questo alcaloide in ossicrisantemina, o agiscono 

 energicamente dando anidride carbonica, acqua ed ammoniaca, senza aver po- 

 tuto sinora limitare per nulla la reazione, sia che si agisca cogli ossidanti 

 in soluzione acida, sia in soluzione alcalina. 



* Difficilissima ancora riesce la disidrogenazione del gruppo piperidinico, 

 ed io ebbi costantemente dei risultati infruttuosi sia con mezzi energici che 



(1) Ann. Ch. und Ph. 95, p. 273. 



( 2 ) Monatshefte fur Chemie. 1882 p. 703. 



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