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» Una parte di sale d'oro di quest'acido metilpiperidincarbonico fu de- 

 composto con idrogeno solforato ed il cloridrato ottenuto si presenta sotto 

 forma di una massa sciropposa che tenuta per molto tempo nel vuoto sopra 

 l'acido solforico, diventa cristallina; però appena in contatto coli' aria cade 

 rapidamente in deliquescenza. 



« Il liquido distillato che si è raccolto dal serpentino mantenuto freddo 

 coli' acqua ghiacciata si presenta sotto forma di un liquido oleoso, pesante, 

 insolubile nell'acqua dalla quale si depone subito al fondo; è di odore che 

 ricorda gli joduri alcoolici di etile e metile: appena ottenuto è completamente 

 incoloro, però appena lasciato un pochino alla luce si colora subito in giallo, 

 ha una forte tensione di vapore e svapora rapidamente se si lascia in vaso 

 aperto. Questo liquido riunito insieme da diverse preparazioni nella quantità 

 di circa 40 ce, fu sottoposto ad una distillazione frazionata: esso bolle fra 

 i 42° e 70°. Eaccolte le prime porzioni che distillano fra i 44° e 50° e 

 quelle che bollono fra i 68° e 70°, e rifrazionando di nuovo queste due por- 

 zioni, ho potuto infine ottenere due liquidi mobilissimi, dei quali uno bol- 

 liva a 44°,5 e l'altro a 72°. Prese le densità di vapore di questi due li- 

 quidi, si ottennero i seguenti risultati: 

 gr. 0,1591 di liquido bollente a 44°,5 hanno dato: 



V aria 26,85 : T 21°,5 ; H 752°,5 ; V a 0° e 760 mm. = 24,07 



densità trovata calcolata per C H 3 1 



5,04 4,91 



gr. 0,1168 di liquido bollente a 72° hanno dato : 



V aria = 18,7 : T 21,5 ; H = 752,5 ; V a 0° e 760 mm. = 16,76 



densità trovata calcolata per C 2 H 5 I 



5,38 5,40 



« Dai risultati ottenuti dalle esperienze avanti descritte si desume che 

 la crisantemina per l'azione dell'acido jodidrico nelle descritte condizioni si 

 scinde in joduro di tetrametilammonio, in jodidrato dell'acido metilpiperidin- 

 carbonico, in joduro di etile e joduro di metile, secondo la seguente equazione : 



CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 OH 3 



V— O-OC N— I H.OOC 



CIP-C-C 5 H 8 NH + 8HI = CH 3 -4- H 3 C — C 5 H 8 NH 2 I + CH 3 I + CH 3 — 

 /i ' — CH 2 I + H 2 0 + 4I 



CH 3 CH 2 

 CH 2 OH 



c Questa decomposizione della crisantemina, mentre dimostra eviden- 

 temente la presenza di un gruppo trimetilammonico ed il legame di esso 



