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Chimica. — Sulla trasformazione dell'acido desmotropo-santo- 

 noso nell'acido levo-santonoso. Nota di Americo Andreocct, pre- 

 sentata dal Socio S. Cannizzaro. 



« La rassomiglianza perfetta del comportamento chimico dell'acido des- 

 motropo-santonoso con quello degli acidi stereo-isomeri : destro, levo e racemo- 

 santonosi, e l'analoga derivazione degli acidi desmotropo- e levo-santonosi da 

 due desmotropo-santonine isomere, rappresentabili entrambe in un piano colla 

 stessa formola di struttura, furono le ragioni per le quali sempre ho ritenuto 

 molto stretta la parentela dell'acido desmotropo coi suddetti tre acidi stereo- 

 isomeri, possibile la sua trasformazione in uno di questi tre e più probabil- 

 mente nel levo-santonoso ('). 



« Anzi sul primo ho creduto potere facilmente convertire l'acido desmo- 

 tropo nell'acido levo per azione dell'idrato potassico a 200°, come ho tra- 

 sformato la desmotropo-santonina, che ridotta genera l'acido desmotropo-san- 

 tonoso, nella iso-desmotropo-santonina, che genera l'acido levo-santonoso. Ma i 

 risultati furono negativi; infatti, riottenni l'acido desmotropo-santonoso inal- 

 terato, che suddiviso in tre campioni colla cristallizzazione frazionata fon- 

 deva costantemente a 175°. Allora ho voluto vedere se l'acido desmotropo 

 riscaldato a 300° desse come l'acido destro-santonoso ( 2 ) un' anidride, ed in tal 

 caso se essa rigenerasse l'acido dal quale deriverebbe come fa quella dell'acido 

 destro, oppure un altro acido santonoso. Ecco i risultati ottenuti: 



« L'acido desmotropo-santonoso riscadato fra 295° e 305°, in un bagno 

 di lega metallica, per 2 ore, elimina dell'acqua senza svolgere nemmeno 

 una traccia di gas (H od idrocarburi) e si trasforma in una massa oleosa, 

 che per raffreddamento si solidifica, assumendo l'aspetto d'una resina traspa- 

 rente e fragile, di color paglierino simile all'anidride dell'acido destro-santo- 

 noso; è infatti anch'essa un'anidride derivante dall'eliminazione di una mo- 

 lecola d'acqua per ogni due molecole di acido desmotropo, come risulta 

 dalla seguente determinazione: 



gr. 11,68 di acido desmotropo-santonoso scaldati fra 295° e 305° perderono 

 gr. 0,42 di H 2 0. 



calcolato trovato 

 H 2 0 3,63 3,60 



(') Sopra un isomero della santonina ed un nuovo isomero delVac. santonoso. 

 Questi Eendiconti 1893, 1° sem., voi. II, pag. 494. — Sopra un altro nuovo isomero 

 della santonina e sopra un altro nuovo isomero delVac. santonoso. Questi Eendiconti 

 1893, 2° sem., voi. II, pag. 175. — Sulla struttura degli acidi santonosi. Questi Rendi - 

 . conti 1895, 1° sem., voi. IV, pag. 68. 



( 2 ) S. Cannizzaro, Sui prodotti di decomposizione delVac. santonoso. Gazz. chim. 

 Ital., voi. XIII, p. 387. 



