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ìi La prima e la terza forinola rappresentano le strutture più probabili, 

 ma è anche possibile che l'anidride sia un miscuglio di due o di tutte 

 e tre queste probabile anidridi; poiché come ho già detto l'etere non di- 

 scioglie completamente il prodotto della reazione e quella parte che esso 

 discioglie non è poi completamente solubile, anche dopo una lunga digestione 

 in una soluzione acquosa di carbonato sodico. Il prof. Cannizzaro non 

 avendo determinata l'acqua eliminata dall'acido destro-santonoso a 300°. 

 indicò la formazione dell'anidride, colla seguente equazione: 



/ CH 3 /CIP 

 H^C 10 H 4 <^ 3 -H 2 0 = C>° H^ 1 ^ co 



\CH 2 .CH 2 .C00H \CH 2 -CH 2> 

 considerando tale sostanza come un'anidride interna, nella quale il residuo 

 dell'acido propionico avendo perduto l'ossidrile acido si sarebbe attaccato 

 all'ossigeno fenico come negli eteri dei fenoli. 



« Io ed il sig. Nicola Rizzo intraprenderemo alcune ricerche sui santo- 

 niti etilici e sugli acidi etil-santonosi, colla speranza di poter trasformare 

 questi composti nelle loro anidridi, e dall'eliminazione di alcool o di acqua 

 stabilire le strutture delle anidridi degli acidi santonosi. 



« Avrei potuto convertire tutta l'anidride grezza ottenuta dall' acido 

 desmotropo-santonoso nell'acido corrispondente colla potassa alcoolica, come 

 il prof. S. Cannizzaro ritrasformò quella dell' acido destro-santonoso ; 

 ma non lo feci nel timore che se avessi riottenuto, invece dell'acido de- 

 smotropo-santonoso, un altro acido isomero, non avrei potuto più sapere se tale 

 trasformazione dovesse attribuirsi all'azione del calore, oppure all'azione della 

 potassa alcoolica. 



« Perciò rivolsi le mie ricerche su quella parte di anidride, che è so- 

 lubile nell'etere e che lentamente a freddo si discioglie nelle soluzioni acquose 

 di carbonato sodico. Da queste con acido cloridrico precipitai un acido, che 

 non era acido desmotropo-santonoso; ma invece il levo-santonoso, come ri- 

 sulta dai seguenti caratteri di due campioni ottenuti colla cristallizzazione 

 frazionata: 



1° I due campioni, come l'acido levo, fondono fra 179-80° e cristal- 

 lizzano in piccoli aghi. 



2° Il potere rotatorio determinato nel primo campione diede i se- 

 guenti valori: 



Solvente . . • • ' . . • Alcool assoluto 



Concentrazione 3,9088 



Lunghezza del tubo in mm. . 219,65 



Deviazione osservata per (cc) D 10 " — 6,45 



Potere rotatorio specifico — 75,1 



(*) Loco citato, pag. 394. 



Bendiconti. 1895, Voi. IV, 1° Sem. 



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