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3° I poteri rotatori molecolari degli acidi inerii ed etil desmotropo- 

 santonosi 



CIP 



HC 

 RO-C 



C CH 2 



C 



CH 2 



cu— ce< 



CH 3 

 COOH 



c 



C CH 2 

 I 



CH 3 



sono vicinissimi a quello dell'acido desmotropo-santonoso, anzi potrebbero dirsi 

 uguali, poiché le differenze rientrano nei limiti degli orrori di osservazione; 

 mentre il potere rotatorio molecolare degli acidi metil ed etil levo, o destro- 

 santonosi è superiore a quello degli acidi levo, o destro santonosi; come 

 risulta dal seguente specchio: 



Potere rotatorio 

 molecolare 



— 132 

 -129 

 - 130 



Pot. rotatorio 

 molecolare 



Acidi levo, o destro-santonosi =t 185 



» metil-levo, o destro-santonosi ± 191 

 ii etil-levo, o destro-santonosi =t 202 



Acido desmotropo-santonoso 

 ii metil-desmotropo-santonoso 

 ii etil-desmotropo-santonoso 



« Questi dati sono in favore dell'ipotesi che l'acido desmotropo-santonoso 

 sia un racemo parziale, e preciserebbero anche quale è il carbonio assimetrico 

 la di cui attività ottica vien compensata dal suo corrispondente di segno con- 

 trario appartenente all'altra molecola; ossia indicherebbero che tale carbonio 

 è quello del nucleo naftalico. 



n Però con questi soli dati non intendo confermare la suddetta ipotesi, 

 perchè a tal fine occorre una osservazione accurata del potere rotatorio fatta, 

 nelle stesse condizioni di temperatura, con soluzioni ugualmente concentrate 

 e con un solvente più adatto dell'alcool assoluto, sopra una serie numerosa di 

 derivati, ottenuti coli' introduzione di radicali alcoolici più pesanti come; il 

 propile, amile e benzile al posto non solo dell' H naftolico, ma anche di 

 quello del carbossile, onde vedere qual sia l'influenza di questi radicali 

 sull'uno o sull'altro atomo di carbonio assimetrico. Mi riserbo comunicare 

 con un' altra Nota il risultato delle ricerche che ho a tal fine intraprese. 



4° La forma cristallina dell'acido etil-desmotropo-santonoso (attivo) 

 corrisponderebbe invece a quella di un racemo, come risulta dalle seguenti de- 

 terminazioni cristallografiche ed osservazioni comunicatemi gentilmente dal 

 dott. Luigi Brugnatelli, il quale le ha eseguite nell'Istituto di Mineralogia 

 della E. Università di Eoma. 



