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acetico glaciale e 16 di cloruro ammonico. Si ottiene così l'acetil derivato del- 

 l'ammina che si depura lavandolo con molta acqua, e poi cristallizzandolo 

 dall'alcool bollente più volte. Si presenta in aghi bianchi riuniti in piccoli 

 mammelloni fusibili a 220° ; solubile nell'alcool bollente, poco a freddo, quasi 

 insolubile nell'etere. 



« Per saponificarlo si scaldò con alcoolato sodico tra 150° e 180° in 

 tubi chiusi, si versò il contenuto dei tubi in una grande quantità di acqua, 

 la dimetilnaftilammina si depose cristallina. Si depurò o cristallizzandola 

 nell'etere, o distillandola in corrente di vapore. È solubilissima nell'etere, 

 nell'alcool, pochissimo nell'acqua alla quale puro comunica una fluorescenza 

 azzurra come fa il dimetilnaftol corrispondente, cristallizza in lunghi prismi 

 aciculari, fonde a 74°, bolle a 333° alla pressione di 745 mm , senza alterarsi 

 sensibilmente; fa l'idroclorato, ed il solfato pochissimo solubili nell'acqua, il 

 cloroplatinato di colore arancio ben cristallizzato più solubile nell'alcool che 

 nell'acqua ; coll'anidride acetica a freddo dà immediatamente il derivato ace- 

 tilico da cui provenne. 



« Abbiamo voluto eliminare qualsiasi dubbio sulla posizione del NH' 2 

 in quest'ammina, convertendola per mezzo del diazoderivato nel naftol corri- 

 spondente, che abbiamo riconosciuto identico al dimetilnaftol da cui eravamo 

 partiti. 



« Abbiamo ossidato tanto l'ammina quanto il naftol scaldandoli a ba- 

 gno maria con una soluzione alcalina di permanganato potassico aggiungen- 

 done sinché non si scolorava, e dall'uno e dall'altro abbiamo ottenuto acido 

 ossalico ed acido ftalico. 



« In questa ossidazione l'ammina dà anche una certa quantità di azo- 

 derivato C 12 H U N = NC 12 H n il quale si depone insieme all'ossido di man- 

 ganese, da cui si estrae per mezzo dell'etere che lo lascia in aghi, rossi-arancio 

 fusibili a 253°, volatili senza alterazione. — Non ostante la formazione di 

 questo prodotto, la quantità di acido ftalico ottenuta dalla ossidazione del- 

 l'ammina è maggiore di quella che si ottiene dalla ossidazione del naftol, il 

 quale dà molta materia sciropposa da cui non si è potuto estrarre alcun 

 composto definito. 



« Con questa produzione dell'acido ftalico per l'ossidazione tanto della 

 ammina che del naftol abbiamo raggiunto lo scopo che ci eravamo proposto 

 nello studio intrapreso, avendo dimostrato direttamente che l'ossidrile fenico 

 nel dimetilnaftol proveniente dagli acidi santonosi, come l'NH 2 nell'ammina 

 corrispondente sono nello stesso anello naftalico che contiene i due metili; 

 poiché l'ossidazione ha dovuto rompere precisamente questo anello reso più 

 vulnerabile per la inserzione dell'OH fenico o deirNH 2 amminico. Difatti 

 se questi residui fossero stati invece inseriti nell'altro anello non contenente 

 i metili, allora l'ossidazione avrebbe dovuto conservare questi metili nel pro- 

 dotto, cioè avrebbe dovuto dare l'acido dimetilftalico, come ottennero il Gucci 



