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sempre punti di congelamento intermedi tra quelli delle due sostanze prese 

 isolatamente. 



« Ciò premesso, mi è sembrato che se per la prima e terza categoria di 

 anomalie, possa ricercarsi la causa nella analogia di costituzione o nell'iso- 

 morfismo, ed in generale nella formazione delle cosidette soluzioni solide, lo 

 stesso non si può dire per le anomalie della seconda categoria, quali quelle 

 che presentano gli alcooli ed i fenoli nella benzina, e forse anche, per altre 

 considerazioni, gli acidi. 



« Per fermarmi a discutere la regola annunziata da Garelli e Monta- 

 nari, dirò subito che mi pare che le anomalie riscontrate nel comportamento 

 dei fenoli in varii solventi, sieno generalmente un fenomeno dovuto alla fun- 

 zione chimica, senza escludere che in alcuni casi possano essere dovute ad 

 analogia di costituzione o ad isomorfismo col solvente ; e più nettamente dirò 

 che da un attento studio del comportamento degli alcooli e dei fenoli, mi 

 sembra giustificato l'ammettere che esso sia collegato alla loro funzione chi- 

 mica, che è. forse in relazione con la complessità molecolare. La funzione al- 

 coolica di una sostanza si manifesta subito, studiandone il comportamento 

 crioscopico per soluzioni di concentrazione diversa nella benzina, nel paraxi- 

 lene nel bromoformio ed in altri solventi. Lo stesso avviene per i fenoli, con 

 la differenza però che mentre per alcooli il comportamento anomale si con- 

 serva anche per i termini più elevati della serie, mentre per i fenoli, il fe- 

 nomeno marcato nel primo termine (fenol ordinario) si rende meno sensi- 

 bile negli omologhi superioriori sino a sparire o quasi in quelli più ele- 

 vati ; così mentre il fenol nella benzina fornisce già in soluzioni diluite, una 

 depressione molecolare metà della normale, il paracresol dà in soluzioni di- 

 luite valori normali, ed arriva ad una depressione circa metà della normale 

 solo in soluzione molto concentrata (18 °/ 0 ); pel timol e per il salicilato- 

 metilico anche in soluzioni molto concentrate l'allontanamento dai valori nor- 

 mali è relativamente piccolo. Lo stesso avviene per soluzioni in paraxilene, e 

 le esperienze pubblicate da me e Montemartini lo scorso anno, hanno pro- 

 vato che il fcimol, paracresol e salicilato metilico si comportano nel paraxi- 

 lene in modo simile che nella benzina; da ciò, per chi bene consideri, la 

 supposizione che le anomalie dipendano da analogia di costituzione tra sol- 

 vente e sostanza sciolta, perde molto del suo valore. Inoltre mi pare che 

 dalle stesse esperienze di Garelli e Montanari non si possano dedurre conse- 

 guenze precise e ben definite. Infatti le soluzioni di diossibenzina nel fenol 

 danno per concentrazioni comprese tra 8 e 9 % abbassamenti che conducono da 

 un peso molecolare di 129,3 (minimo per la resorcina) ad uno di 142,0 (mas- 

 simo per la pirocatechina) invece di 110; gli acidi ossibenzoici nell'acido 

 benzoico non conducono ad alcuna regola, perchè ognuno di essi presenta una 

 speciale anomalia senza che si abbia il fenomeno caratteristico nei composti 

 ossidi-ilici, del rapido decrescimento della depressione molecolare col crescere 



