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« In un'altra estrazione le acque madri alcooliche da cui fu separata la 

 Trigonellina furono svaporate a secchezza, e il residuo lasciato per 5 a 6 giorni 

 nel vuoto sull'acido solforico sino a completo disseccamento; quindi il residuo 

 completamente secco fu frazionato con alcool assoluto per cui si poterono 

 ottenere due porzioni distinte, la prima e l'ultima deposta, lasciando in di- 

 sparte una serie di porzioni intermedie. La prima parte ha dato all'analisi: 



I gr. 0,3083 di cloridrato diedero di Aq. gr. 0,2819 e di CO 2 gr. 0,4862 



II gr. 0,2507 » „ di Aq. gr. 0,2328 e di CO 2 gr. 0,3929 



trovato % media calcolato % per 



' C'H" NOCI (Colina) 



I II 



C 43.01 42.74 42.88 C 43.01 



H 10.15 10.31 10.23 H 10.03 



« L'ultima parte del frazionamento con alcool assoluto ha dato il risul- 

 tato seguente: 



gr. 0,2595 di cloridrato diedero di Aq. gr. 0,1969 e di CO 2 gr. 0,3717 

 gr. 0,2093 » » di cloruro d'argento gr. 0,20078 



trovato ° ' 0 calcolato % per 



C 5 H 14 NO* CI (Muscarina) 



C 39.06 c 38.58 



H 8.43 H 9.00 



CI 23.69 ci 22.82 



« Con un terzo metodo il residuo ottenuto dalle acque madri alcooliche, 

 dalle quali venne separato il cloridrato di Trigonellina, venne trasformato in 

 cloroaurato, che fu quindi successivamente frazionato, mediante cristallizzazione, 

 dall'acqua bollente. La parte più abbondante si presentava al microscopio in 

 aggregati dendritici: fondeva a circa 245°, e dava all'analisi i seguenti ri- 

 sultati : 



I gr. 0,5942 di cloroaurato diedero di Aq. gr. 0,1748 e di CO 2 gr. 0,3025 

 gr. 0,3387 » » di Au gr. 0,1490 



II gr. 0,3076 » , di Au gr. 0,1361 



trovato °/n calcolato % per 



' C 2 H'* NOCI. AuCl 3 



I II 



C 13.88 c 13.56 



H 3-26 H 3.16 



Au 43.96 44.24 Au 44.36 



« La parte più solubile di sale d'oro proveniente dal frazionamento del 

 cloroaurato primitivo era sempre in piccolissima quantità, e le determinazioni 

 di oro che noi qui riportiamo, si riferiscono sempre a diverse estrazioni: 



