353 — 



CH 9 — CO 



11. Isopropilsuccinimmide | 



CH, — CO' 



,CH 3 

 S ^CH 3 



« Non era stata ottenuta fino ad ora. Venne da noi preparata per azione 

 dell'isopropilammina sull'anidride succinica. Il prodotto greggio ottenuto venne 

 ripetutamente distillato. L'immide pura bolle a 230° sotto una pressione di 

 755 mm. ; alla temperatura ordinaria è solida e, cristallizzata dal cloroformio, 



fonde a 61°. 



« Le analisi diedero i risultati seguenti: 



I 0,1811 gr. di sostanza diedero 0,3952 gr. di C0 2 e 0,1286 gr. H 2 0 cor- 



rispondenti a 0,1077 gr. di carbonio e 0,0143 d'idrogeno. 



II 0,2955 gr. di sostanza diedero 25,4 ce. d'azoto misurati a 11* 



748 mm. e corrispondenti a 0,0298 gr. d'azoto. 

 a Per cento 



e a 



trovato 

 C = 59,51 

 H= 7,89 

 N = 10,08 



calcolato per C 7 Hii0 2 N 

 59,54 

 7,82 

 9,95 



La media delle determinazioni fatte è la seguente: 



A = 9,13 



t 



X 



A — x 



x:k — x 



2 



1,08 



8,05 



0,1341 



3 



1,57 



7,56 



0,2077 



4 



1,95 



7,18 



0,2717 



5 



2,33 



6,80 



0,3429 



6 



2,64 



6,49 



s 0,4068 



7 



2,93 



6,20 



0,4726 



8 



3,20 



5,93 



0,5395 



9 



3,46 



5,67 



0,6102 



10 



3,61 



5,52 



0,6540 





« È 



degno 



di nota , 



Ac 

 0,06705 

 0,06923 

 0,06792 

 0,06858 

 0,06780 

 0,06751 



0,06743 

 0,06780 

 0,06540 



Ac=0, 06781 



t 



11 



12 

 13 

 14 

 15 

 16 

 17 

 18 

 19 



x 



3,92 

 4,13 

 4,28 

 4,43 

 4,63 

 4,73 

 4,88 

 5,03 

 5,14 



A. — x 



5,21 

 5,00 

 4,85 

 4,70 

 4,50 

 4,40 

 4,25 

 4,10 

 3,99 



x:k — x 

 0,7525 

 8,8260 

 0,8824 

 0,9426 

 1,0290 

 1,0750 

 1,1148 

 1,2280 

 1,2880 



Ac 

 0,06840 

 0,06883 

 0,06787 

 0,06732 

 0,06860 

 0,06718 

 0,06753 

 0,06822 

 0,06778 



che in confronto colla n- propilsuccinimmide 

 (kc = 0,055) il composto isopropilico è meno stabile ; mentre invece nei 

 V R _C-C a H 4 -C0 



studiate 



N. 



O 



lattoni studiati da Hjelt e nelle anidridi 



da Hantzsch e Miolati ( 2 ), risultò concordemente che il gruppo isopropilico 

 aumentava la stabilità della catena più del propilico normale. Qui, invece, 

 si osserva il caso contrario, che potrebbe forse avere analogia con quello os- 

 servato ultimamente da Hjelt (3), il quale trovò che l'isopropilcumarina si 

 forma più difficilmente della metilcumarina , ossia che quest'ultima è più 



stabile della prima. 



« Quest'osservazione di Hjelt e quella fatta da noi parrebbero indicare : 



(!) Acta Societatis scientiarum fennicae, torri. XVIII e XIX. 

 (2) Gazz. chini. Ital. XXIII (2), pag. 79. 

 (») Acta Soc. scient. fenri., tom. XX, N. 14. 



