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grappi nel residuo fenico in determinate posizioni rispetto al carbossile , può 

 impedire che avvenga la reazione a cui quest'ultimo gruppo poteva prima 



partecipare. p-u- 



CU. — CO. 



15. o- Toluilsuccinimmide /N — x ^ y> 



Ch 2 — co 



« Era stata preparata da Bechi (») e descritta come un corpo fondente 

 a 75> Noi l'abbiamo preparata partendo da o- Toluidina purissima, priva 

 assolutamente di para. 11 corpo ottenuto destillato ripetutamente bolliva a 

 339-340° sotto una pressione di 756 mm., e fondeva a 101-102°. Una deter- 

 minazione d'azoto confermò che il corpo da noi ottenuto era proprio una to- 

 luilsuccinimmide. 



0,02656 gr. di sostanza diedero 17,4 ce. d'azoto misurati a 14° e a 756 mm. 

 corrispondenti a 0,02032 gr. d'azoto. 

 n Per cento 



trovato calcolato per CuHnOjN 



N 7,65 7 ' 42 

 a Le misure fatte diedero i risultati seguenti: 



A = 9,13 



* x A — x x:k — x kc 



4 7,08 2,05 3,453 0,8642 



6 7,65 1,47 5,205 0,8675 



7 7,85 1,27 6,180 0,8828 



8 7 93 1,20 6,609 0,8261 



t x A—x x:k— x kc 



9 8,10 1,03 7,865 0 8739 



10 8,18 0,95 8,612 0,8612 



11 8,21 0,92 8,923 0,8111 



CH f 



Ac = 0,8558 



CH 2 — COk ^ 



16. m- Toluilsuccinimmide | nn / N — \ / 



CHo — CO 



« Non era conosciuta. Fu preparata secondo il metodo generale dato da 

 MenschutMn( 2 )perlesuccinimmidi aromatiche. L'immide distilla tra 340-344° 

 cristallizza dall'alcool metilico in prismi bianchi appiattiti che fondono a 

 111-112°. 



« Da una determinazione d'azoto risultò: 

 0,3945 gr. di sostanza diedero 25,1 ce. d'azoto misurati a 16° e a 758 mm. 

 equivalenti a 0,02914 gr. d'azoto, 

 a In 100 parti 



trovato cacolato ? er C »Hu0 2 N 



N = 7,39 7 ' 42 



(1) BericMe, XII, 25, 321. 



(2) LieMg 1 s Annalen, CLXII, 166. 



