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Le determinazioni fatte sono riassunte in questa serie : 



t x A — x x:A — x 



3 7,23 1,90 3,805 



4 7,55 1,58 4,777 

 ò 7,81 1,32 5,917 

 $ 7,91 1,22 6,483 



Ac 



t 



X 



A — x 



1,268 



7 



8,03 



1,10 



1,194 



8 



8,12 



1,01 



1,183 



9 



8,22 



0,91 



1,081 



10 



8,31 



0,82 



Ac = 1,098 







x:k~ x Ac 



7,244 1,035 



8,041 1,005 



9,035 1,004 



10,14 1,014 



« Da queste determinazioni risulta adunque che l'influenza del gruppo 

 metilico, nelle diverse toluilsuccinimmidi varia a seconda della posizione del 

 gruppo metilico rispetto al punto dove è unito il residuo della succinimmide ; 

 e precisamente, il composto orto è più stabile degli altri, ciò che del restò 

 per analogia si doveva prevedere: 



orto toluilsuccinimmide Ac 0,8558 

 meta » „ 1,098 



para » „ 142 



« L'influenza che esercitano i gruppi alcoolici sostituenti l'idrogeno del 

 fenile della fenilsuccinimmide in rapporto colla loro posizione, risulterà più 

 ancora evidente quando questi gruppi saranno più d'uno. Per dimostrarlo, 

 uno di noi è ora occupato, insieme al Signor A. Lotti, a studiare la stabi- 

 lità delle sei xililsuccinimmidi isomere. 



« Diremo ancora che da ricerche preliminari fatte da uno di noi, risulta 

 che la posizione dei gruppi sostituenti nel nucleo benzenico esercita una no- 

 tevole influenza anche su di altre reazioni; come ad esempio sul processo di 

 acetilazione delle basi aromatiche e sulla velocità di decomposizione dei loro 

 derivati acetilici. Su di queste ricerche verrà riferito quanto prima a questa 

 Accademia » . 



Chimica. — Sopra l 'Ipnoacetina ( x ). Nota del dott. G. Vignolo, 

 presentata dal Socio Cannizzaro. 



« Il metodo più semplice per la preparazione degli eteri del paramido- 

 fenolo, consiste nel fare agire il paranitrofenolo allo stato di composto alca- 

 lino con gli ioduri 0 bromuri dei radicali alcoolici che si desiderano eterifi- 

 care. Ottenuto un etere del paranitrofenolo si passa facilmente, per riduzione, 

 all'etere corrispondente del paramidofenolo, e, da questo, mediante azione 

 dell'anidride 0 dell'a. acetico, al relativo composto acetilico. 



Partendo dal fatto che l'acetofenone bromurato 0 bromacetilbenzina 

 C 6 H 5 . CO . CH 2 . Br può in certe condizioni comportarsi come un bromuro 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica Farmaceutica e Tossicologia della 

 R. Università di Genova. 



