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Ma tutte le prove dirette in questo senso, e tutte le altre che furono ten- 

 tate, non poterono sortire alcun effetto. 



« Nondimeno, mediante un metodo speciale, che descriverò più tardi, 

 mi venne dato di ottenere il composto acetilico dell' acetofenonparamidofenolo, 

 composto nel quale l'idrogeno dell'ossidrile fenico è sostituito dal radicale 

 dell' aceto fenone monobromato o bromacetilbenzina. Questa sostanza rappre- 

 senta l'acetofenonacetilparamidofenoletere, la composizione del quale è espressa 

 dalla formola: 



/O . CH 2 . CO . C 6 H 5 

 C 6 W X H 

 X N< 



X!0 . CH 3 



« Il prodotto puro, cristallizzato e disseccato nel vuoto, diede i seguenti 

 risultati all'analisi: 



gr. 0,2309 diedero gr. 0,1243 di acqua e gr. 0,6046 di a. carbonica 

 gr. 0,3002 diedero gr. 0,1580 di acqua e gr. 0,7891 di a. carbonica 

 gr. 0,3209 diedero gr. 0,1694 di acqua e gr. 0,8405 di a. carbonica 

 gr. 0,3594 diedero ce. 16,5 di azoto a T. 26°,4, P. 763,3 corrispondenti a 



ce. 14,86 a T. 0° e P. 760, ed in peso a gr. 0,01809 

 gr. 0,3547 diedero ce. 16,8 di azoto a T. 27°,4 e P. 763,3 corrispondenti 



a ce. 14,61 a T. 0° e P. 760 ed in peso a gr. 0,018319 



Donde : 



trovato 0 '„ media calcolato % 



per H 15 NO 3 



C 71,41 71,67 71,43 71,50 71,37 



H 5,98 5,84 5,86 5,89 5,57 



N 5,04 5,16 5,10 5,20 



« L'acetofenonacetilparamidofenoletere cristallizza in laminette traspa- 

 renti, sottili, di splendore madreperlaceo, leggermente untuose al tatto. Al 

 microscopio si presenta sotto forma di esagoni irregolari, isolati. Nelle forme 

 più numerose, due lati opposti sono molto più sviluppati dei rimanenti. Non 

 contiene acqua di cristallizzazione. Infatti gr. 0,2309 di sostanza disseccati a 

 100° per un'ora, non subirono che una perdita in peso di gr. 0,0008, e, per 

 successivo riscaldamento di mezz'ora a 110°, la perdita totale in peso non 

 aumentò che a gr. 0,0009. Ponde intorno a 160° con decomposizione in un 

 liquido giallo-bruno. È quasi insolubile nell'acqua e nell'etere, a freddo ed 

 a caldo; pochissimo solubile nel cloroformio, solfuro di carbonio e benzolo. 

 È notevolmente solubile nell'etere acetico e specialmente a caldo tanto nel- 

 l'alcool ad 85° che in quello assoluto. 



« A questa sostanza venne dato il nome di Ipnoacetina. Amministrata 



