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Dmetilanilina 



P M = 



121 





Chinolina PM = 129 



N. 



Concentra- 



Abbass. 



Coeffic. 



Abbass. 



N. 



Concentra- 



Abbass. 



Coeffic. 



Abbass. 



d'ordine zione 



termom. 



d'abbass. 



molecolare 



d'ordine 



zione 



termom. 



d'abbass. 



molecolare 



142 



0.7438 



0.89 



1.196 



144.716 



149 



0.3919 



0.485 



1.237 



159.573 



143 



1.2692 



1.52 



1.197 



144.837 



150 



1.2774 



1.49 



1.166 



150.414 



144 



1.7578 



2.13 



1.211 



146.531 



151 



2.4824 



3.18 



1.123 



144.867 



145 



2.3771 



2.88 



1.215 



147.015 



152 



3.4754 



3.88 



1.116 



143.964 



146 



3.1379 



3.75 



1.193 



144.353 



153 



4.5224 



5.11 



1.129 



145.641 



147 



4.4031 



5.30 



1.203 



145.563 



154 



5.5309 



6.18 



1.118 



144.222 



148 



5.4193 



6.42 



1.184 



142.264 



155 



6.4594 



7.26 



1.123 



144.867 



Piridina P M = 79. 



156 



0 5349 



0.35 



0.6541 



51.673 



157 



1.0324 



1.205 



1.1671 



92.200 



3 58 



1.5092 



2.04 



1.3516 



106.776 



159 



2.2245 



3.31 



1.4879 



117.534 



160 



2.7535 



4.24 



1.5390 



121.581 



161 



3.6358 



5.78 



1.589 



125.531 



162 



4.0984 



6.58 



1.605 



126.795 



163 



4.3058 



7.06 



1.639 



129.481 



« Dall'esame di questi risultati si scorge che il bromoformio come sol- 

 vente nelle ricerche crioscopiche si comporta in modo corrispondente alla 

 benzina studiata da Paternò (*) ed al paraxilene studiato da Paterno e Mon- 

 temartini ( 2 ), almeno nei casi più generali ; difatti : 



1. Hanno un comportamento che può dirsi normale la benzina, la 

 naftalina, il paraxilene, la paraldeide, il tiofene, il cloroformio ; l'ossalato di 

 etile fa eccezione, e dà un abbassamento molecolare molto al di sotto del 

 normale, ma che si mantiene notevolmente costante col variare la concen- 

 trazione ; lo stesso fenomeno del resto lo presenta pure sciolto nel paraxilene ; 

 difatti in questo solvente, per concentrazioni che variano da 0,657 a 7,619 %, 

 l'abbassamento molecolare varia tra 40,00 e 39,57 ( 3 ) e nel bromoformio 

 per concentrazioni comprese tra 0,8039 e 7,6270 % l'abbassamento si man- 

 tiene tra 115 e 113 circa; il comportamento nella benzina non può consi- 

 derarsi del tutto diverso, secondo le esperienze di Auwers ( 4 ). Il tiofene che 

 nella benzina si comporta in modo anomalo, nel bromoformio invece si com- 

 porta normalmente corrispondentemente a ciò che avviene nel paraxilene. 



2. Di acidi non ne abbiamo studiato che due, l'acetico e l'isobutir- 



(1) Gazzetta chimica, XIX, 640. 



(2) Gazzetta chimica, XXIV, 2. 



( 3 ) Paternò e Montemartini, loco citato. 



( 4 ) Zjit. f. phys. Chemie, t. XII, 693. 



