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; " Però Unendo calcolo del loro modo di formazione dai gliossali mono- 

 sostituiti o dai isonitrosochetoni, parmi si possa ammettere, che questi corpi 

 subiscano in prima fase, una condensazione tra due molecole. 



E 



2 E — CO — CHO = E — CO — CO — C — (OH) - CHO. 



« Il corpo che così risulterebbe reagendo con tre molecole d' idrossilam- 

 mina, darebbe una triossima; la quale, in causa della presenza nella molecola 

 di un gruppo ossidrilico in posizione 3 rispetto ad uno dei tre gruppi os- 

 simmidici, perderebbe una molecola d'acqua per dare un'anidride interna, - 

 un « isossazolo ». 



« I corpi che risulterebbero avrebbero, quindi, la costituzione generale: 



E 

 I 



E — C — C (NOH) — C — CH (NOH) 



li | 

 N 0 



e quello preparato da me, precisamente la seguente: 



H — C — C (NOH) — CH — CH (NOH) 



« A conclusioni analoghe, sembra giunga anche il mio egregio amico, il 

 dott. E. Scholl, in seguito agli studi che ora va facendo su di questi com- 

 posti, e che conduranno certamente a stabilirne la esatta costituzione » . 



Chimica. — Sopra alcuni bromoderivati della serie della 

 canfora. Nota di A. Angeli ed E. Rimint, presentata dal Socio G. 



Ci AMICI AN. 



« Come uno di noi ha avuta occasione di dimostrare (*), il monocheta- 

 zocanfadione C 10 H 14 ON 2 , perdendo una parte oppure tutto il suo azoto dà 

 origine a due nuovi composti, che secondo la nomenclatura proposta da A. von 

 Baeyer, vennero chiamati: 



azocanfanone C 10 H 14 O:N.N:C 10 H I4 O 

 canfenone C 10 H 14 O. 



« Il canfenone presenta tutti i caratteri di un composto non saturo; 

 esso scolora facilmente il permanganato e per azione dell'idrogeno nascente 



C 1 ) Angeli, Gazzetta chimica, XXIV, 2°, pag. 44. 



