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si converte nuovamente in canfora. Per addizione di una molecola di acido 

 bromidrico, dà un composto che fonde a 113° e che ha la composizione: 



CioHuO.HBr. 



« Si tratta quindi di una bromocanfora isomera all'ordinaria (p. f. 76°); 

 la nuova sostanza per trattamento con potassa alcoolica rigenera con tutta 

 facilità il canfenone. La diversa costituzione fra la bromocanfora ordinaria 

 ed il composto da noi ottenuto si potrà esprimere per mezzo delle forinole : 

 CH CBr 



C 7 H i; 



CHBr 



C7 Hu 



CH, 



CO 



co 



nuova bromocanfora. 



bromocanfora ordinaria (p. f. 76°) 

 « Il canfenone addiziona del pari una molecola di bromo. Dal prodotto 

 liquido che in tal modo si ottiene, la potassa alcoolica elimina con tutta 

 facilità acido bromidrico, per formare un magnifico composto cristallino che 

 fonde a 70°. L'analisi condusse alla formola : 



deHxsBrO 



che corrisponde a quella di un monobromocanfenone. La struttura della nuova 

 sostanza si potrà rappresentare per mezzo dello schema: 



C 



C7 Hi; 



CBr 



CO 



« Queste reazioni dimostrano quindi in modo non dubbio che nella can- 

 fora e nel canfenone sono rispettivamente contenute le catene: 



— CO . CH 2 .CH — 



— CO . CH : C — 



La formola che Bredt ha ultimamente proposto per la canfora ( l ) è quella 

 che oggigiorno viene accettata dalla maggioranza dei chimici: noi però 

 faremo osservare che anche lo schema 



H v /CH 3 



si presta egualmente bene per interpretare la maggior parte delle trasforma- 

 zioni di questa interessante sostanza ». 



(i) Beri. Berichte, 26 3047. 



