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Chimica. — Sulla f enolna ftaleina Q. Nota di G. Jaubert," 

 presentata dal Socio Cannizzaro. 



« A. Terrisse ( 2 ) dodici anni fa, provò se si potevano preparare, conden- 

 sando l'acido naftalico (1 : 8. naftalindicarbonico) coi fenoli, corpi di costitu- 

 zione analoga alle ftaleine di Baeyer, e se poi, per condensazione ulteriore, era 

 possibile arrivare ad ossiantrachinoni misti. Dalle sue ricerche risultò' che 

 l'acido naftalico non reagiva col fenolo ordinario nè per mezzo dell'acido sol- 

 forico concentrato, nè per mezzo del cloruro di zinco o del cloruro di stagno, 

 tanto a 130°, quanto a temperature ancora più elevate. La resorcina invece rea- 

 giva coli' acido naftalico a circa 240°-260° e dava un composto solubile negli 

 alcali con una stupenda fluorescenza verde. Ricerche ulteriori coll'idrochinone, 

 colla floroglucina, la pirocatechina e il pirogallolo davano solamente risultati 

 negativi. 



« Nel laboratorio dell'Università di Ginevra, il dottore Rabbinerson tentò 

 nell'estate del 1892 di ottenere a sua volta la fenolnaftaleina, senza però 

 arrivare a migliori risultati. 



« Da parte mia, non posso che confermare i risultati di Terrisse ; l'ani- 

 dride dall'acido naftalico non reagisce col fenolo quando si adoperi come 

 mezzo di condensazione l'acido solforico concentrato, il cloruro di zinco o il 

 cloruro di stagno. Adoperando però il cloruro d'alluminio si ottiene facil- 

 mente la fenolnaftaleina ricercata. 



« In presenza di cloruro d'alluminio, l'acido naftalico agisce sulla di- 

 metilanilina, e dà una materia colorante verde la quale è molto probabil- 

 mente una dimetilanilina naftalina. Su questa materia colorante ritornerò 

 in un'altra occasione. Per ora mi limito a riferire sui risultati ottenuti sulla 

 fenolnaftaleina. 



Preparazione della fenolnaftaleina. 



« Questa viene preparata, riscaldando a 160° a bagno d'olio: 

 20 gr. d'anidride naftalica 

 80 » di fenolo 

 50 » di cloruro d'alluminio. 

 « Si osserva presto uno sviluppo violento di acido cloridrico, la massa 

 fa schiuma, diventa più liquida e assume un colore giallo-verde. Dopo al- 



0) Lavoro eseguito nel laboratorio dell'Istituto chimico della R. Università di Roma. 

 ( 2 ) André Terrisse. Ueber die Einwirkung der Naphtalsaure auf Resorcin. Inaugu- 

 ral-Dissertation, Wtirzburgo, 1883. Liebig's Annalen. 227, 333. 



