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b Secondo Friedlander (Berichte, 26, 2258) reagirebbero coli'idrossila- 

 mina solamente quelle ftaleine cbe cogli alcali possono dare un « sale ca- 

 nonico », indicando questa trasformazione con un cambiamento di colore 

 caratteristico. Questo è il caso per la fenonalftaleina, e difatti essa reagisce 

 coll'idrossilamina colla stessa facilità della fenolftaleina. 



« Io bo seguito esattamente il modo di preparazione di Friedlander ( 1 ). 



« Una soluzione alcalina di fenolnaftaleina Tiene mescolata con una quan- 

 tità poco più superiore alla teoretica d'idrossilamina. Dopo un breve riscal- 

 damento a bagno maria, il colore rosso cupo della soluzione di fenolnafta- 

 leina si era trasformato in un giallo-bruno. Il liquido viene diluito e dopo 

 raffreddamento, precipitato con l'acido acetico. In questo modo si ottiene la 

 fenolnaftaleinossima sotto forma di fìoccbi gialli cbiari, questi vengono pu- 

 rificati sciogliendoli nell'idrato sodico diluito e precipitando con l'acido ace- 

 tico. La fenolnaftaleinossima è una polvere microcristallina cbe fonde a 220°. 

 È insolubile nell'acqua, poco solubile nell'acido acetico glaciale, ancora meno 

 nell'alcool. Si scioglie negli alcali con un colore giallo bruno. 



«Analizzata diede risultati corrispondenti alla formola: C 2 4H 17 N:0 4 . 

 calcolato trovato 

 N 3,65 % 3,30 %. 



Chimica. — Sulla massima temperatura di formazione e 

 la temperatura di decomposizione di alcuni cloruri di diazocom- 

 posti della serie aromatica. Nota di G. Oddo, presentata dal Socio 

 Paterno. 



« In un lavoro pubblicato nel 1890 ( 2 ) esposi cbe volendo preparare le 

 fluoronitrobenzine m- e p- feci agire a circa 100° sulle soluzioni delle basi in 

 grande eccesso di HF1 la soluzione acquosa di N a N0 2 Però, mentre quasi 

 contemporaneamente Ekbom e Mauzelius ( 3 ) con lo stesso processo ottennero 

 le fluoronaftaline «- e /?-, io ricavai invece delle soluzioni cbe filtrate e 

 trattate con molta acqua si rappigliavano in una massa gialla gelatinosa. 



«■Non studiai allora la costituzione di tali sostanze; ma per l'elevata 

 temperatura alla quale si erano formate e la loro solubilità nell'eccesso di 

 HP1 fui condotto ad ammettere cbe fossero degli amidoazo, i cui sali, poco 

 stabili per la presenza nella molecola dei gruppi N0 2 , si decomponevano 

 diluendo con acqua la soluzione fluoridrica. 



(!) Friedlander. Berichte, 26, 172. 



( 2 ) Gazz. eh. ital., voi. XX, pag. 645. 



(») Berichte d. deut. eh. Ges., XXII, 1846. 



Rendiconti. 1895, Vol. IV, 1° Sem. 52 



