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dei cloruri. Lo stesso Griess non descrisse nemmeno il cloruro di diazoben- 

 zina secco. Questo sale fu preparato soltanto recentemente da Knoevenagel ( ] ) 

 impiegando invece della corrente di anidride nitrosa il nitrito di amile e la 

 soluzione in alcool assoluto del cloridrato della base. 



« Adoperando quasi lo stesso processo, ho preparato finora i seguenti clo- 

 ruri dei quali riporto accanto la temperatura di decomposizione : 



Cloruro di p-nitrodiazobenzina, si decompone con detonazione a 85° ; 



n m- ri * » 118°; 



» a-diazonaftalina, fonde decomponendosi senza detonazione a 96°; 



» o-diazofenolo, si decompone senza detonazione a 152°. 



« D'altra parte rio constatato, nel modo che descriverò nella parte spe- 

 rimentale, che questi sali si possono formare sino alle seguenti temperature : 



Cloruro di p-nitrodiazobenzol sino a 100° in notevole quantità; 

 n m- n k in minore quantità; 



» a-diazonaftalina soltanto sino a 60° ; 



» o-diazofenol a temperatura inferiore ai 60°. 



« Finalmente ho trovato che il cloruro di diazobenzina detona allo stato 

 secco a 92° e si forma anche a 60-70°. È degno di nota intanto che mentre 

 il cloruro di p-nitrodiazobenzina si può formare alla temperatura più elevata 

 fra tutti i diazo che ho finora studiati, allo stato secco esplode alla tempe- 

 ratura più bassa. Viceversa avviene col cloruro di o-diazofenolo. Io continuerò 

 questo studio, cercando d'indagare possibilmente la causa di questa differenza 

 di comportamento tra i sali dei diazo allo stato secco e in soluzione. 



« dr. 13,8 di p-nitroanilina furon versati in circa 100 ce. di H CI del 

 commercio e tra 90-100° furon trattati con eq. 1 1 / 2 di nitrito sodico. Il 

 prodotto della reazione filtrato, dopo raffreddamento e diluito con acqua, si 

 rapprese in una massa gelatinosa gialla, che venne purificata per ripetute 

 cristallizzazioni da alcool amilico e da alcool etilico assoluto. All'analisi 

 gr. 0,2684 di sostanza fornirono gr. 0,4956 di C0 2 e gr. 0,0812 di H 2 0; 



« La sostanza pura fonde decomponendosi a 220-223°, come fu anche 

 osservato recentemente da Meldola e Streatfeild. La preparai col metodo 

 descritto da questi autori e potei provare l'identità dei due prodotti. 



Dinitro-p-diazoamiclobenzolo. 



C 

 H 



trovato % 

 50,35 

 3,36 



calcolato per Ci 

 50,17 

 3,14 



(!) Berichte, 1890, pag. 2996. 



