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Dinitro-m-diazoamidobenzolo. 



« Si operò come nel caso precedente. Il precipitato gelatinoso però 

 è meno abbondante, ma aumenta aggiungendo della soluzione acquosa di 

 acetato sodico. 



« Gr. 0,3104 di sostanza fornirono gr. 0,5712 di C0 2 e gr. 0,1005 di H 2 0 ; 

 trovato °/ 0 calcolato per Ci2H 9 N 6 0 4 



C 50,19 50,17 

 H 3,59 3,14 

 « La sostanza pura fonde a 193-195°. Mostra tutti i caratteri della 

 m-dinitrodiazoamidobenzina di Griess, cbe ho pure preparata col metodo 

 descritto da Meldola e Streatfeild. Su questo composto furono eseguite le se- 

 guenti esperienze per dimostrarne la costituzione ( 1 ). 



Azione dell'acido cloridrico. 



« Gr. 0,50 di sostanza furono riscaldati in tubo chiuso con circa ce. 15 

 di HC1 fumante a 150° per circa 5 ore. Il prodotto della reazione distillato 

 a vapor d'acqua, fornì un olio che estratto con etere e cristallizzato dal- 

 l'alcool fuse a 44°; era quindi m-cloronitrobenzina. Il residuo della distil- 

 lazione filtrato, evaporato quasi a secco, ripreso con poca acqua e precipitato 

 con soda diede m-nitroanilina p. f. 114°. 



Fusione con §-naftol. 



« Gr. 0,50 di sostanza mischiati con un peso uguale di /3-naftol furono 

 riscaldati a bagno di H 2 S0 4 . A 144° il miscuglio fuse con sviluppo di bolle 

 di gas. Si continuò a riscaldare tra 140° e 150° sino a che cessò tale sviluppo. 

 Il prodotto della reazione venne purificato, lavandolo prima con alcool ordi- 

 nario e cristallizzandolo poscia ripetutamente dall'alcool assoluto. 



« Gr. 0,2542 d'i sostanza fornirono gr. 0, 6101 di C0 2 e gr. 0,0908 di H 2 0. 

 trovato °'o calcolato per Ci6HiiN 3 0 3 



C 65,46 65,52 

 H 3,97 3,75 

 « Fonde a 192-194°. È identico al m-nitrobenzolazo-/?-naftol preparato 

 da Meldola (Ber. 1888, 601) per l'azione del nitrito sodico sulla nitrobenzol- 

 azo-/?-naftilammina in soluzione nell'acido acetico. 



Derivato etilico. 



« Gr. 9,60 di sostanza furono trattati in un pallone asciutto con circa 



(!) Le esperienze, per dimostrare che i composti in esame erano diazoamidocomposti. 

 furono eseguite dallo studente Sig. G. Scimeca, ed in parte anche a sue spese: a lui 

 porgo i miei ringraziamenti. Egli ha eseguito inoltre dei tentativi per trasformare questi 

 diazoamido negli isomeri amido-azo, ma ancora non ha raggiunto lo scopo. 



