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ce. 250 di alcool distillato sulla calce, gr. 1,90 di potassa disciolta in alcool 

 e raffreddando esternamente con gr. 6 di ioduro di etile e messi a rica- 

 dere per circa 10 ore. Dopo raffreddamento tutto si rapprese in una massa 

 gialla cristallina, che venne purificata per ripetute cristallizzazioni da alcool 

 amilico, dov'è molto solubile. 



« Gr. 0,2349 di sostanza fornirono gr. 0, 4638 di C0 2 e gr. 0,0939 di H 2 0. 

 trovato °/ 0 calcolato per C 14 H 13 N 5 04 



C 53,84 53 ' 33 

 H 4,44 4 ,12 

 « P. f. 117-119°, come per il composto preparato da Meldola e 

 Streatfeild (1. e). 



« Le esperienze che dimostrano che anche a quella elevata tempera- 

 tura si formano e sono stabili dei sali di diazo sono le seguenti: 



« 1) Gr. 7 di p-nitroanilina disciolti in circa 60 ce. di HC1 furono 

 trattati tra 90-100° con 1 7 2 eq. di N a N0 2 . Il prodotto della reazione fil- 

 trato e riscaldato sino quasi all'ebollizione fu fatto attraversare da una ra- 

 pida corrente di vapore acqueo. Distillò molta p-cloronitrobenzina, bianca, 

 cristallizzata in aghi p. f. 83°, insolubile negli alcali. Eliminata questa 

 sostanza col raffreddamento delle acque madri si formò una massa cristallina 

 di lunghi aghi, che raccolti e lavati con acqua, erano solubili negli alcali e fon- 

 devano come il p-nitrofenolo a 112-114°. Le acque filtrate, alcalinizzate con 

 soda, diedero un abbondante precipitato giallo, che cristallizzato dall'acqua 

 fuse a 147° ed era p-nitroanilina. Di questi tre prodotti evidentemente i 

 primi due si erano formati per l'azione dell'HCl e del vapore acqueo sul 

 cloruro di p-diazonitrobenzina, secondo le note equazioni: 



N0 2 — C 6 H 4 — N = N — C1 = N0 4 — Cottt — Cl + N 2 

 N 0 2 -C 6 H 4 -N = N _C1 + H 2 0 = N0 2 -C 6 H 4 -0H + N 2 + C1H 



la terza proveniva della base rimasta inalterata durante la reazione. 



« 2) Gr. 4 di p-nitroanilina furono disciolti in circa 50 ce. di HC1 e 

 trattati con la soluzione acquosa concentrata di 4 eq. di N a NO s a 90-100°. 

 Il prodotto della reazione filtrato e diluito con acqua non diede la solita 

 massa gialla gelatinosa. Questa però si formò aggiungendovi una soluzione 

 acquosa di cloridrato di p-nitroanilina. Similmente, trattando tale prodotto con 

 soluzione alcalina di /J-naftol, diede colorazione e precipitato rosso mattone. 



Cloruro di p-nitrodiazob emina secco preparato a 90°. _ 

 «. Gr. 3 di cloridrato di p-nitroanilina polverizzato sospesi in circa 

 15 ce. di HC1 e riscaldati in un grande tubo da saggio a 85-90° a bagno 

 di acqua salata, furono sottoposti ad una rapida corrente di N 2 0 3 (da HN0 3 

 d. 1,35 e As 2 0 3 ). Il sale subito si disciolse e dopo pochi secondi ancora inco- 

 minciò a manifestarsi un principio di decomposizione con sviluppo di piccole 



