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« Gr. 0,3752 di sostanza fornirono gr. 0,3414 di Ag CI. 



trovato % calcolato per HO — C 6 H 4 — N 2 — CI 



CI 22,49 22,68" 

 « Il sale anidro non è deliquescente all'aria : si decompone rapidamente 

 a 152° senza detonazione. Nemmeno detona se si riscalda rapidamente, nè 

 con la percussione. È solubilissimo nell'acqua, insolubile in benzina, ligroina 

 e cloroformio 



Cloruro di a-dia&onaftalina. 



« Furono adoperati nelle solite condizioni gr. 1,80 di cloridrato di 

 ft-naftilammina (1 mol.) gr. 2,22 di H CI (2 mol.), circa ce. 60 di alcool as- 

 soluto e circa 300 ce. di etere assoluto. Anche in questo caso quantunque 

 avessi lavato il sale di diazo ottenuto ripetutamente con etere, l'avessi ri di- 

 sciolto per due volte in alcool assoluto e riprecipitato e lavato con etere asso- 

 luto, si ottenne sempre in cristalli ocra chiaro splendenti. 



« Gr. 0,3183 di sostanza fornirono gr. 0,2385 di AgCl; 



trovato % calcolato per C 10 H 7 — N 2 — CI 



CI 18,53 18,63 



« Il cloruro di a-diazonaftalina anidro fonde decomponendosi a 96° senza 

 detonazione. Non detona nè per rapido riscaldamento, nè con la percussione. 

 Mostra i caratteri di solubilità dei precedenti sali. 



« Per determinare finalmente la massima temperatura alla quale si 

 possono formare i sali dei diazo composti che ho descritti, feci uso dei se- 

 guenti reattivi: 



1) /S-naftol e soda (1 mol. : 1 mol.) ; 2) cloridrato di p-nitroanilina ; 

 3) cloridrato di anilina. 



« Nel caso in cui si era formato il sale di diazo si ottenevano col 

 primo gli ossiazo e con gli altri due i diazoamidocomposti caratteristici. 

 Questi ultimi, con il sale di diazo che proveniva dalla p-nitroanilina, si for- 

 marono anche in soluzione acida, con quello della m-nitroanilina in presenza 

 di soluzione acquosa di acetato sodico, con le altre basi in soluzione debol- 

 mente alcalina. 



« Nel caso in cui non si era formato il sale del diazo ricercato si ave- 

 vano risultati completamente negativi, che non lasciavano alcun dubbio sul- 

 l'andamento della reazione. 



« Furono impiegati sempre 1 mol. in centigr. del cloridrato della base 

 per 1 mol. di nitrito sodico. La quantità di acido cloridrico a causa della 

 solubilità dei differenti sali fu alquanto diversa. Se ne impiegarono ce. 25 

 per la p-, la m-nitroanilina e l'anilina; ce. 35 per l'amminofenolo e ce. 50 

 per l'a-naftilammina. Il miscuglio del sale e dell'acido cloridrico veniva ri- 



