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DTT 3 



™ (CH 3 

 H 5 .O.C 10 H 3 q^ +4H 2 +HC1=H 2 0+C0 2 + H 9 Cl.C 10 H 5 jCH 3 



(cH(CH 3 )CO ( C2H5 

 Santonina Composto clorurato 



(CH 3 (CH 3 



H 9 C1.C 10 H 5 CH 3 — HC1= H 8 . C l0 H 5 <CH 3 



(C 2 H 5 (C 2 H 5 



Composto clorurato Idrocarburo 



« L'idrocarburo può essere rappresentato in un piano con una delle sette 

 possibili formule di struttura per le quali l'idrogeno additivo del nucleo che porta 

 l'etile è distribuito in tutte ugualmente, come è distribuito nella santonina 

 e negli acidi santonosi ; mentre nel nucleo bimetilato gli altri quattro atomi 

 d'idrogeno aggiunti sono distribuiti differentemente. 



«Il composto clorurato, sarebbe' il derivato d'una naftalina completa- 

 mente idrogenata. 



« Lo studio dell'idrocarburo e del composto clorurato ha una certa im- 

 portanza, perchè una volta stabilita indiscutibilmente la loro struttura, 

 si potrebbe anche dire che dalla santonina si sono ottenuti derivati in tutte 

 le serie dal tipo naftalina al più idrogenato ; cioè al tipo decaidro, come ri- 

 sulta dal seguente specchio, col quale credo opportuno rammentarne i princi- 

 pali rappresentanti: 



Tipo naftalina C 10 H 8 



Para-dimetil-naftalina C 10 H 6 (CH 3 ) 2 



Para-dimetil-naftol C 10 H 5 .OH.(CH 3 ) 2 



Para-dimetil-etil-naftalina C 10 H 3 (CH 3 ) 2 — C 2 H 5 



Acidi santinici C 10 H 5 (CH 3 ) 2 — CH<^ H 



Tipo biidro-naftalina H 2 .C 10 H 8 



Biidro-para-dimetil-naftol H 2 .C 10 . H 5 OH . (CH 3 ) 2 



Biidro-para-dimetil-etil-naftalina? . . H 2 .C 10 H 5 (CH 3 ) 2 — C 2 H 5 



Acidi biidro-santinici . ■ H 2 .C 10 H 5 (CH 3 ) 2 — CH<^q OH 



Tipo tetra idro-naftalina H 4 .C 10 H 8 



( — OH 



Acidi santonosi H* . C 10 H^j = (CH 3 ) 2 ^ 



— CH< C00H 



