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« Kispetto al fenolo si vede, che a deboli concentrazioni il suo peso mo- 

 lecolare è già assai vicino al teorico e che accenna a raggiungerlo a concen- 

 trazione ancora minore. Questo non è quindi che ud altro caso della solita 

 anomalia propria della funzione fenolica. Ma quando nello stesso idrocarburo il 

 prof. Paterno discioglie una sostanza la quale non ne differisce che per un 

 ossidrile, qual è il fenolbenzilato od ossidifenilmetano, realizzando così il caso 

 di una di quelle soluzioni rispetto alle quali specialmente fu enunciata da 

 me e da Montanari la regola in questione, si ha realmente nel comporta- 

 mento crioscopico un' anomalia assai spiccata, ben diversa nelle cause e negli 

 effetti da quella propria in genere ai fenoli. 



« Rispetto alla ragione di questo comportamento affatto anomalo, la 

 supposizione più logica a farsi è quella, che in questo caso avvenga nel con- 

 gelamento della soluzione una parziale separazione del corpo sciolto con il 

 solvente. Ciò del resto, come è noto, si potè provare sperimentalmente nel 

 caso della soluzione di /^-naftolo in naftalina, la quale, per le relazioni di 

 costituzione chimica che intercedono fra solvente e corpo sciolto, è perfetta- 

 mente paragonabile a quella dell'ossidifenilmetano in difenilm etano. 



« La nuova conferma che il prof. Paternò si aspettava alla regola espressa 

 da me e da Montanari, risulta quindi pienamente da queste esperienze ; e di 

 più non si può dire che pel fenolbenzilato in difenilmetano l'allontanamento 

 dal caso normale sia maggiore che per qualunque altro fenolo in qualsiasi 

 altro dei solventi studiati, dacché il /^-naftolo è tanto anormale sciolto in 

 naftalina, che ne innalza addirittura il punto di fusione. 



« Riassumendo adunque, il prof. Paternò, sebbene abbia trovato una 

 eccezione nel comportamento del para-xilenolo alla regola che fu espressa 

 nel lavoro mio e del Montanari, ha portato altresì ad essa una notevole con- 

 ferma colla anomalia tipica dell'ossidifenilmetano in difenilmetano. 



« Rispetto poi alle soluzioni degli acidi ossibenzoici nell'acido benzoico 

 e a quelle di pirocatechina e di resorcina nel fenolo si sa già in precedenza, 

 che l'anomalia da esse presentata nel congelamento non può avere nulla di 

 comune con quella prodotta dal formarsi di molecole complesse. Ciò perchè, 

 come si disse più sopra, è ben noto, che i corpi idrossilati, nonché gli acidi 

 riprendono il comportamento crioscopico normale quando sono disciolti in fe- 

 noli od in acidi. Che poi invece l'anomalia abbia il carattere di quelle cau- 

 sate dalla separazione del corpo sciolto col solvente, risulta dalle esperienze 

 stesse. Di fatto la teoria di van't Hoff dimostra, che per esse si deve veri- 

 ficare una certa costanza nella irregolarità dei pesi molecolari a diverse con- 

 centrazioni; ed a questa condizione importantissima soddisfano anche, come 

 riconosce lo stesso prof. Paternò, le soluzioni intorno alle quali egli discute. 



« Con queste premesse non so darmi ragione di quanto obbietta il prof. Pa- 

 ternò a proposito degli acidi ossibenzoici. Egli dice: « ognuno di essi pre- 

 senta una speciale anomalia senza che si abbia il fenomeno caratteristico 



