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ferma relativamente agli omologhi corrispondentisi del benzolo, del pirrolo e 

 del tiofene. Già questi autori hanno trovato, che il pirrolo ed il tiofene sciolti 

 nel paraxilene dànno abbassamenti del punto di congelamento normali, ed 

 essi pure notano che tale fatto è pienamente in accordo con le norme de- 

 dotte dalle esperienze mie e di altri. 



« Nel medesimo solvente era invece da aspettarsi secondo la regola sum- 

 mentovata, un comportamento crioscopico anormale per Y uu-dimetilpirrolo e 

 Yaa-dimetiltiofene. Ho preparato sinteticamente questi corpi partendo dal- 

 l' acetonilacetone e seguendo in tutto le prescrizioni date da Paal ( 1 ). 



« II paraxilene della fabbrica Kahlbaum venne distillato dapprima fra- 

 zionatamente sul sodio metallico e poscia sottoposto ad una cristallizzazione 

 frazionata. Il prodotto così purificato fondeva a 13°,67. 



* Per controllarne ulteriormente la purezza ho eseguite alcune determi- 

 nazioni crioscopiche sciogliendovi qualcuna delle sostanze già studiate da 

 Paterno e Montemartini. Ho scelto fra esse la naftalina, il pirrolo e la pi- 

 peridina; e queste due ultime anche nell'intento di confermare con nuove 

 misure il loro comportamento normale e porlo di confronto con quello pre- 

 sentato invece dal dimetilpirrolo e dal dimetiltiofene. 



« Per calcolare i pesi molecolari ho adottato come costante del para- 

 xilene il numero 43 proposto dal prof. Paterno, ed il quale assai bene si 

 accorda con la teoria. 



Naftalina, C 10 H 8 = 128 



abbassamento peso 



concentrazione termometrico molecolare 



1,8750 0°,68 117 



2,551 0 ,91 120 



Pirrolo, C 4 H 5 N = 67 



0,9208 0,590 67,1 



1,6246 0,995 70,2 



2,775 1,630 73,2 



4,601 2,500 79,1 



6,957 3,460 86,0 



Pipendina C 5 H n N = 85 



0,5192 0,255 87,5 



1,5306 0,750 87,8 



2,5933 1,265 88,1 



4,3046 2,070 89,4 



0,5633 0,285 88 



1,3216 0,650 87 



(') Berichte, XVIII, 2254. 



