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grigiastro tendente al giallo, solubile nell' acqua, nell' alcool e nell' etere, e 

 quasi insolubile nell' etere petrolico, nel benzolo, toluene, solfuro di carbonio 

 e cloroformio. Noi non abbiamo studiato direttamente l'acido libero, perchè 

 la sua poca stabilità rende difficile la sua purificazione, e lo abbiamo trasfor- 

 mato subito nel suo etere metilico, passando per il sale argentico. 



« Questo composto si ottiene in forma di un precipitato giallo, trattando 

 la soluzione dell'acido esattamente neutralizzata con ammoniaca, con nitrato 

 d'argento. Il sale, seccato nel vuoto sull' acido solforico, diede numeri con- 

 cordanti con la forinola : 



« C 7 H 3 N0 5 Ag 2 » 

 0,4069 gr. di sostanza dettero 0,2234 gr. d'argento. 

 « In 100 parti : 



trovato calcolato per C^ H 3 Ag 2 N0 5 



Ag 54,90 54,41 

 - L'acido libero ha dunque la forinola : 



C 7 H 5 N0 5 = (C 4 H 2 NH)^^ 



cioè quella di un acido carbopirrilgliossilico, ed è, come risultò dallo studio 

 ulteriore del suo etere metilico, identico a quello, già descritto, ottenuto dal 

 diacetilpirrolo. 



« L'etere metilico si ottiene riscaldando il sale argentico in un appa- 

 recchio a ricadere con jodm'o di metile diluito con etere, e trattando il pro- 

 dotto della reazione liberato dall'etere e dall'eccesso del joduro metilico con 

 acqua bollente. Dal filtrato si separano degli aghetti bianchi, che dopo al- 

 cune cristallizzazioni dall'acqua bollente, fondono esattamente a 144-145°. 

 L'analisi confermò la sua composizione : 



0,2754 gr. di sostanza diedero 0,5174 gr. di CO, e 0,1124 gr. di H 2 0. 



- In 100 parti: 



trovato calcolato per G's H 9 N0 5 



C ~~51,24~~ 5108 

 H 4,53 4,26 



- Il composto così ottenuto è identico a quello derivato dal diacetil- 

 pirrolo, esso forma gli stessi aghi lunghi incolori , talvolta raggruppati a 

 guisa di spine di pesci, ha il medesimo punto di fusione 144-145° e final- 

 mente la stessa solubilità. Noi abbiamo determinato la solubilità dei due 

 preparati nel benzolo a 22° ed abbiamo trovato che una soluzione satura a 

 questa temperatura dell'etere carbopirrilgliossilico ottenuto dal diacetilpirrolo 

 contiene 0,63 parti di sostanza in 100 parti di soluzione, ed una fatta col- 

 l' etere proveniente dall' acido piiTilmetilchetoncarbonico ne contiene 0,64. 



« L' identità di questi due composti dimostra che delle due catene late- 

 rali dell' acido carbopirrigliossilico , quella formata dal carbossile , occupa 

 Rendiconti. 188(3. Vol. II, 2° Sem. 2 



