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l'istessa posizione che ha nella molecola dell'acido a carbopirrolico, ed inol- 

 tre che i due acetili nel diacetilpirrolo sono disposti in modo identico all'ace- 

 tile ed al carbossile nell' acido pirrilmetilchetoncarbonico. 



« Dall' identità dei due acidi pirrolchetondicarbonici doveva risultare 

 necessariamente quella degli acidi pirroldicarbonici , ed in vero l'esperienza 

 venne a confermare pienamente la previsione. L'acido chetonico or descritto, 

 ottenuto dall'acido aceto-carbopirrolico si trasforma per fusione con la po- 

 tassa nettamente nell' istesso acido dicarbonico che si ottiene, per la stessa 

 via, dal diacetilpirrolo, per cui noi possiamo omettere qui la descrizione del- 

 l'operazione, che è quella che abbiamo esposto più sopra. Vogliamo soltanto 

 far notare, che è facile ottenere in questa preparazione il composto potassico 

 dell' acido dicarbonico, in forma di una massa di aghi lunghi, bianchi, raf- 

 freddando la soluzione acquosa , concentrata della massa ottenuta nella fu- 

 sione con potassa. Il composto che così si separa, e che è forse il tripotas- 

 sico [C 4 H 2 (CO OK) 2 NK], è solubilissimo nell'acqua, per cui non si ottiene 

 se si impiega un eccesso di questa nel disciogliere il prodotto della reazione. 

 Noi abbiamo trasformato l'acido dicarbonico nel suo etere dimetilico, ed ab- 

 biamo ottenuto gli aghi lunghi, incolori, di splendore serico sopramenzionati, 

 che fondevano esattamente a 132°. L'analisi venne a confermare la loro com- 

 posizione : 



0,2202 gr. di sostanza dettero 0,4244 gr. di C0 2 e 0.1020 gr. di H 2 0. 

 k In 100 parti : 



trovato calcolato per C 8 H 9 N0 4 



C 52,57 52,46 

 H 5,14 4,92 



« Da quanto abbiamo esposto risultano dunque le seguenti forinole pei 

 composti di cui abbiamo parlato in questa Memoria, se si segnano con a e ot\, 

 le posizioni dei radicali sostituenti : 



C 4 H 3 (CO. OH) NH acido carbopirrolico di Schwanert. 

 a 



C 4 H 3 (CO.CH 3 ) NH pirrilmetilchetone 0 pseudoacetilpirrolo. 

 a 



C 4 H 2 (CO OH) (CO. CO OH) NH acido carbopirrilgliossilico 0 p>irrolchefo,t- 



a a x dicarbonico 



C 4 H 2 (CO OH) (CO OH) NH acido pirroldicarbonico. 



a ai 



C 4 H 2 (CO OH) (CO.CH3) NH acido pirrilmetilchetoncarbonico 0 acetocarbo- 



a a x pirrolico. 



C 4 H 2 (CO.CH3) (CO.CH3) NH pirrilendimetildichelone 0 diacetilpirrolo. 



a a x 



e resta ancora a dimostrare se le due posizioni a e a A , sono tra di loro 



