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identiche o differenti. Per risolvere questa questione abbiamo tentato di se- 

 guire due vie diverse di cui una soltanto ci ha dato praticamente il risul- 

 tato desiderato. Se in tutti questi composti le due posizioni a a\ sono equi- 

 valenti, si dovrebbe ottenere dall'acido pirroldicarbonico per eliminazione di 

 una molecola di anidride carbonica, un solo acido pirrolmonocarbonico, cioè 

 l'acido carbopiiTolico di Schwanert, nel caso contrario si potrebbero ottenere 

 due acidi diversi. Ma come s'è detto più sopra, l'acido dicarbonico si presta 

 poco ad una parziale scissione, perchè tende a scomporsi definitivamente in 

 pirrolo ed anidride carbonica. Noi abbiamo perciò seguito l'altra via, par- 

 tendo cioè dall'acido acetocarbopirrolico. 



« In questo composto il carbossile ha la posizione a . cioè quella che 

 occupa nell'acido carbopirrolico di Schwanert , perchè lo si ottiene appunto 

 da quest'acido per azione dell'anidride acetica sul suo etere metilico, inoltre 

 è da sapersi che anche il pirrilmetilchetone contiene l'acetile nella mede- 

 sima posizione, perchè per ossidazione con potassa fondente, si trasforma nel- 

 l'acido carbopirrolico di Schwanert (*). Ora se eliminando anidride carbonica 

 dall' acido acetilcarbopirrolico si può ottenere il pmilmetilchetone, l'unico 

 finora conosciuto, e non un suo isomero, è dimostrato che la posizione a è 

 equivalente a quella segnata con ai , salvo a non volere ammettere delle 

 trasposizioni molecolari, in questo caso m»lto poco probabili. 



« L'esperienza ha dimostrato che realmente dall'acido pirrilmetilche- 

 toncarbonico si ottiene il pmilmetilchetone conosciuto fusibile, a 90-91°. Dalle 

 nostre ricerche sul primo di questi composti ci era noto che distillando il 

 suo sale calcico con un eccesso di calce viva, si ottiene un olio che in parte 

 si solidifica; questo metodo di scissione è poco pratico, perchè il pirrilme- 

 tilchetone stesso riscaldato con un eccesso di calce si scompone dando un 

 olio che arrossa un fuscello d'abete bagnato d'acido cloridrico. Noi abbiamo 

 perciò preferito di riscaldare il sale potassico dell'acido acetocarbopirrolico 

 con circa un eguale peso di carbonato di potassa. La reazione potrebbe av- 

 venire nel seguente modo, tenendo conto dell'acqua contenuta nel sale potassico : 

 3 0^ rK ,NH +OH! = 2 C S+COs+EsCOi 



« Si riscalda il miscuglio in ima stortina di vetro immersa in xm bagno 

 di lega metallica; la reazione ha luogo fra 280° e 300°, e distilla un olio 

 colorato in giallo , che si solidifica immediatamente nel collo della storta. 

 Pirrolo non si forma che in piccolissime quantità ed il rendimento del pir- 

 rilmetilchetone è quasi teoretico. La massa solida ottenuta, viene spremuta 

 fra carta ed indi fatta cristallizzare alcune volte dall'acqua bollente, aggiun- 

 gendo carbone animale. Si ottengono degli aghi lunghi senza colore, che hanno 

 tutte le proprietà del pirrilmetilchetone e fondono a 90-91°. 



(!) Vedi G. Ciamician , Sulla costituzione del pirrolo. Kendiconti 1885. Altrimenti 

 bisognerebbe ammettere una trasposizione molecolare, che non crediamo probabile, abben- 

 chè non la si possa escludere assolutamente. 



